?

Часто задаваемые вопросы

  1. Запись к врачу
  2. Найти анализы
  3. Найти аптеку
  4. Оплата
  5. Регистрация

Аксеф®

Найти где купить

Торговое название препарата:   Аксеф® (Aksef)

Действующие вещества:   Cefuroxime

Фармакотерапевтическая группа:   Антибиотики (группа цефалоспоринов)., Антибиотики (группа цефалоспоринов).

Лекарственная форма:  

Таблетки 500 мг, покрытые плёночной оболочкой N10 (1x10); N20 (2x10) (блистеры)

Состав:  

Активное вещество: Цефуроксима аксетил эквивалентного цефуроксиму 500 мг (аморфный). Вспомогательные вещества: крахмал прежелатинизированный, кросповидон, натрия кроскармеллоза, натрия лаурил сульфат, магния стеарат, кремний коллоидный безводный.

Фармакологические свойства:  

Цефалоспориновый антибиотик II поколения, действует бактерицидно, нарушает синтез клеточной стенки бактерий. Обладает широким спектром действия. Устойчив к действию большинства бета-лактамаз. Высокоактивен в отношении аэробных грамположительных бактерий: Staphylococсus aureus, Staphylococсus epidermidis (включая штаммы, устойчивые к пенициллинам и за исключением редких метициллин-резистентных штаммов), Streptococсus pyogenes (и другие ß-гемолитические стрептококки), Streptococсus pneumoniae, Stteptococсus группы В (Streptococсus agalactiae), Streptococсus mitis (группа viridans), Bordetella pertusis; аэробных грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Providencia spp., Proteus rettgeri, Haemopilus influenzae (включая ампициллин-резистентные штаммы), Haemophilus patainfluenzae (включая ампициллин-резистентные штаммы), Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae (включая штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу), Neisseria meningitides, Salmonella spp.; анаэробных грамотрицательных бактерий: Bacteroides spp, Fusobacterium spp., анаэробных грамположительных бактерий: Peptococcus spp, Peрtosreptococcus spp, Clostridium spp.; а также активен в отношении Borellia burgdorferi. Некоторые штаммы следующих видов устойчивы к цефуроксиму: Streptococcus (Enterococcus) faecalis, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Enterobacter spp, Citrobacter spp, Serratia spp., Bacterioidis fragilis. В исследованиях in vitro было показано, что при сочетании цефуроксима с антибиотиками из группы аминогликозидов наблюдается аддитивный эффект, а в ряде случаев - синергизм.

Фармакокинетика:  

Цефалоспориновый антибиотик II поколения, действует бактерицидно, нарушает синтез клеточной стенки бактерий. Обладает широким спектром действия. Устойчив к действию большинства бета-лактамаз. Высокоактивен в отношении аэробных грамположительных бактерий: Staphylococсus aureus, Staphylococсus epidermidis (включая штаммы, устойчивые к пенициллинам и за исключением редких метициллин-резистентных штаммов), Streptococсus pyogenes (и другие ß-гемолитические стрептококки), Streptococсus pneumoniae, Stteptococсus группы В (Streptococсus agalactiae), Streptococсus mitis (группа viridans), Bordetella pertusis; аэробных грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Providencia spp., Proteus rettgeri, Haemopilus influenzae (включая ампициллин-резистентные штаммы), Haemophilus patainfluenzae (включая ампициллин-резистентные штаммы), Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae (включая штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу), Neisseria meningitides, Salmonella spp.; анаэробных грамотрицательных бактерий: Bacteroides spp, Fusobacterium spp., анаэробных грамположительных бактерий: Peptococcus spp, Peрtosreptococcus spp, Clostridium spp.; а также активен в отношении Borellia burgdorferi. Некоторые штаммы следующих видов устойчивы к цефуроксиму: Streptococcus (Enterococcus) faecalis, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Enterobacter spp, Citrobacter spp, Serratia spp., Bacterioidis fragilis. В исследованиях in vitro было показано, что при сочетании цефуроксима с антибиотиками из группы аминогликозидов наблюдается аддитивный эффект, а в ряде случаев - синергизм.

Показания к применению:  

Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами: - инфекции дыхательных путей (в т.ч. острый и хронический бронхит, бактериальная пневмония), абсцесс легких, инфицированные бронхоэктазы, послеоперационные инфекции грудной клетки; - инфекции уха, горла, носа (в т.ч. синусит, тонзиллит, фарингит, острый средний отит); - инфекции мочеполовой системы (в т.ч. острый и хронический пиелонефрит, цистит, уретрит, асимптоматическая бактериурия); - инфекции кожи, мягких тканей (в т.ч. фурункулез, пиодермия, импетиго); - гонорея (в т.ч. острый гонококковый уретрит и цервицит); Другие инфекции, включая септицемию, сепсис, перитонит, менингит, эндокардит; Профилактика инфекционных осложнений при операциях на органах брюшной полости, таза, при ортопедических операциях, при операциях на сердце, легких, пищеводе и сосудах, при повышенном риске инфекций.

Способ применения:  

Внутрь, после еды. Таблетки не следует разжевывать из-за их неприятного вкуса. Для взрослых и детей старше 12 лет рекомендуемая доза составляет в среднем 250 мг, частота приема 2 раза в сутки. При более тяжелых инфекциях, вызванных менее чувствительными микроорганизмами, доза составляет по 500 мг два раза в сутки. При неосложненных инфекциях мочеполовой системы доза составляет 125 мг два раза в сутки. Длительность приема препарата составляет в среднем 7 дней (5-10 дней). Детям назначают в среднем по 125 мг в сутки. Максимальная суточная доза 500 мг. Пациентам с нарушением функции почек режим дозирования устанавливают с учетом значений клиренса креатинина.

Побочные действия:  

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, возможно временное повышение активности ферментов печени АЛТ, АСТ, ЛДГ, уровня билирубина, желтуха. Описаны случаи псевдомембранозного колита. Со стороны органов кроветворения: гемолитическая анемия, эозинофилия, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения; Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, лихорадка, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, в единичных случаях анафилаксия; Со стороны центральной нервной системы: головная боль; Прочие: положительная реакция Кумбса.

Противопоказания:  

Повышенная чувствительность к антибиотикам группы цефалоспоринов.

Лекарственное взаимодействие:  

Цефуроксим подавляя кишечную флору, препятствует синтезу витамина К. Поэтому при одновременном назначении с препаратами, снижающими агрегацию тромбоцитов (НПВС салицилаты, сульфинпиразон) увеличивается риск развития кровотечений. По этой же причине при одновременном назначении с антикоагулянтами отмечается усиления антикоагулянтного действия. При одновременном назначении с «петлевыми» диуретиками возрастает риск развития нефротоксического действия.

Особые указания:  

С особой осторожностью назначают препарат пациентам с повышенной чувствительностью к антибиотикам пенициллинового ряда, т.к. имеются сообщения о случаях аллергических реакций. Во время лечения цефуроксимом для определения глюкозы в крови у пациентов рекомендуется использование глюкооксидазного метода. При длительном применении возможен усиленный рост устойчивых микроорганизмов (Candida, Enterococcus, Clostridum difficile), что может потребовать прекращения лечения. Пациентам необходимо объяснить, что это частое и обычно самопроизвольно проходящее явление. Препарат необходимо хранить в недоступном для детей месте и не следует употреблять после истечения срока годности.С осторожностью применяют в I-триместре беременности и у кормящих матерей в период лактации.

Передозировка:  

Симптомы: нарушения со стороны центральной нервной системы, которые проявляются возбуждением, судорогами. Лечение: симптоматическая терапия. Препарат выводится при гемодиализе и перитонеальном диализе.

Условия хранения:  

В сухом, защищенном от света месте, при температуре 15-300

Срок годности:  

3 года.

Условия отпуска:  

По рецепту.

Производитель:  

Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret A.S., Турция произведено: Nobelfarma Ilac Sanayii ve Ticaret A.S.,Турция

Код ATX:  

J01DA06