?

Часто задаваемые вопросы

  1. Лекарства
  2. Найти анализы
  3. Найти аптеку
  4. Найти процедуры
  5. Регистрация

Аллерцетин® ATM

Найти где купить

Торговое название препарата:   Аллерцетин® ATM (Allersetin ATM)

Действующие вещества:   Levocetirizine

Фармакотерапевтическая группа:   Антиаллергические средства., Антиаллергические средства.

Форма выпуска:  

По 10 таблеток в контурно-ячейковой упаковке из ПВХ/алюминиевой фольги. Контурно-ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению в пенале картонном.

Лекарственная форма:  

Таблетки покрытые оболочкой 5 мг N10 (1x10), N20 (2x10), N100 (10x10) (упаковки контурные ячейковые)

Состав:  

Активное вещество: Левоцетиризина дигидрохлорид – 5,0 мг. Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, лактоза безводная, натрия кроскармеллоза, магния стеарат.

Фармакологические свойства:  

Левоцетиризин блокатор гистаминовых H1-рецепторов, энантиомер цетиризина, относится к группе конкурентных антагонистов гистамина. Сродство к гистаминовым H1-рецепторам у левоцетиризина в 2 раза выше, чем у цетиризина. Левоцетиризин оказывает влияние на гистаминозависимую стадию аллергических реакций, а также уменьшает миграцию эозинофилов, уменьшает сосудистую проницаемость, ограничивает высвобождение медиаторов воспаления. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, обладает антиэкссудативным, противозудным действием, практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия. В терапевтических дозах практически не оказывает седативного эффекта. Действие препарата начинается через 12 минут после приема в однократной дозе у 50% пациентов, через 1 час наблюдается у 95% пациентов и сохраняется в течение 24 часов. Фармакокинетика Фармакокинетические параметры левоцетиризина меняются линейно и практически не отличаются от фармакокинетики цетиризина. После приема внутрь левоцетирзин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Прием пищи не влияет на степень абсорбции, хотя скорость ее уменьшается. После однократного приема внутрь в терапевтической дозе максимальная концентрация (Cmax) в плазме крови у взрослых достигается через 0,9 ч и составляет 207 нг/мл, после повторного приема в дозе 5 мг/сут - 308 нг/мл. Биодоступность составляет 100%. Связывание левоцетиризина с белками плазмы составляет 90%. Объем распределения (Vd) составляет 0,4 л/кг. Менее 14% метаболизируется в печени путем O-деалкилирования с образованием фармакологически неактивного метаболита. Из-за низкого уровня метаболизма и отсутствия метаболического потенциала взаимодействие левоцетиризина с другими лекарственными препаратами представляется маловероятным. Период полувыведения (T1/2) составляет 7-10 часов, общий клиренс - 0,63 мл/мин/кг. Полностью выводится из организма в течение 96 ч. Около 85,4% дозы выводится почками, около 12,9% выводится через кишечник. Фармакокинетка в особых клинических случаях У пациентов с нарушениями функции почек (Клиренсон креатинина (КК) менее 40 мл/мин) клиренс левоцетиризина уменьшается, а T1/2 увеличивается, что требует соответствующего изменения режима дозирования. У детей младшей возрастной группы Т1/2 уменьшается. Менее 10% левоцетиризина удаляется гемодиализом. Проникает в грудное молоко.

Фармакокинетика:  

Показания к применению:  

Симптоматическое лечение аллергических заболеваний и состояний: - круглогодичный и сезонный аллергический ринит (чиханье, ринорея, включая персистирующий аллергический ринит) и аллергический конъюнктивит (зуд, слезотечение, гиперемия, конъюнктивы); - сенная лихорадка (поллиноз); - крапивница (в т.ч. хроническая идиопатическая отек Квинке); - другие аллергические дерматозы, сопровождающиеся зудом и высыпаниями.

Способ применения:  

Препарат назначают внутрь независимо от приема пищи. Таблетки принимают, запивая небольшим количеством воды, не разжевывая. Длительность применения зависит от показаний. Курс лечения поллиноза составляет в среднем 1-6 недель. В среднем применяют 3-6 недель, в случае краткосрочного периода воздействия аллергена может быть достаточно применения в течение 1 недели. При длительном хроническом течении заболевания лечение может продолжаться до 6 месяцев. При хронических заболеваниях (круглогодичный ринит, атопический дерматит) длительность лечения может увеличиваться до 18 месяцев. Взрослым и детям старше 6 лет: суточная доза 5 мг (1 таблетка). Пожилым пациентам при нормальной функции почек снижение дозы не требуется. У больных с почечной недостаточностью дозу следует корректировать в зависимости от величины КК. Почечная недостаточность КК (мл/мин) Доза и кратность приема Норма >80 5 мг в сутки Легкая степень 50-79 5 мг в сутки Средняя степень 30-49 5 мг в сутки 1 раз в 2 дня Тяжелая степень <30 5 мг в сутки 1 раз в 3 дня Терминальная стадия (пациенты, находящиеся на гемодиализе) <10 Прием препарата противопоказан Пациентам с нарушениями функции почек легкой степени, коррекции режима дозирования не требуется. У пациентов с нарушениями функции почек тяжелой степени при КК менее 70 мл/мин рекомендуется уменьшение суточной дозы на 50%.

Побочные действия:  

Со стороны ЦНС: редко - головная боль, головокружение, утомляемость, сонливость, агрессия, возбуждение, судороги, астения, нарушение зрения. Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко - тахикардия. Со стороны дыхательной системы: очень редко - диспноэ. Со стороны пищеварительной системы: редко - сухость во рту, тошнота, абдоминальная боль, диспепсия, диарея, изменение функциональных проб печени. Со стороны костно-мышечной системы: редко - миалгия. Со стороны обмена веществ: редко - увеличение массы тела. Аллергические реакции: очень редко - зуд, сыпь, крапивница, ангионевротический отек, анафилаксия.

Противопоказания:  

- терминальная стадия почечной недостаточности (КК <10 мл/мин); - непереносимость лактозы; - детский возраст до 6 лет; - беременность и лактация, - повышенная чувствительность к компонентам препарата и производным пиперазина. С осторожностью следует применять препарат при хронической почечной недостаточности (требуется коррекция режима дозирования), у пациентов пожилого возраста (возможно снижение клубочковой фильтрации).

Лекарственное взаимодействие:  

При одновременном применении с макролидами или кетаконазолом, достоверных изменений на ЭКГ не наблюдалось. При одновременном применении с теофиллином (400 мг в сутки) общий клиренс цетиризина снижается на 16%, фармакокинетические параметры теофиллина не меняются. При применении в терапевтических дозах не получены данные о взаимодействии с этанолом, тем не менее, необходимо воздерживаться от употребления алкогольных напитков.

Особые указания:  

Нельзя превышать рекомендуемую суточную дозу. Пациент должен соблюдать осторожность при приеме препарата и одновременном употреблении алкоголя. Влияние на вождение автотранспорта и управление механизмами При объективной оценке способности к вождению автотранспорта и работе с механизмами достоверно не выявлено каких-либо нежелательных явлений при назначении препарата в рекомендуемой дозе. Тем не менее, в период лечения целесообразно воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций
 

Передозировка:  

Симптомы: сонливость (у взрослых), возбуждение и беспокойство, сменяющиеся сонливостью (у детей). Лечение: промывание желудка, искусственная рвота. Рекомендуется назначение активированного угля, проведение симптоматической и поддерживающей терапии. Специфического антидота нет, гемодиализ неэффективен.

Условия хранения:  

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 250С.

Срок годности:  

2 года

Условия отпуска:  

по рецепту

Производитель:  

AGIO Pharmaceuticals Ltd (Произведено), Индия, ATM PHARM, ООО (Упаковано),Узбекистан

Описания:  

Таблетки светло-желтого цвета, двояковыпуклые, покрытые оболочкой, без запаха.

Код ATX:  

R06AE