?

Часто задаваемые вопросы

  1. Лекарства
  2. Найти анализы
  3. Найти аптеку
  4. Найти врача
  5. Оплата

Аминорем

Найти где купить

Торговое название препарата:   Аминорем (Aminorem)

Действующие вещества:   Complex aminoacids (proline, serine, alanine, isoleucine, leucine, aspartic acid, tyrosine, glutamic acid, phenylalanine, arginine, lysine, valine, threonine, histidine, tryptophan, methionine, cysteine, glycine)

Фармакотерапевтическая группа:   Препараты для парентерального питания, аминокислоты., Препараты для парентерального питания, аминокислоты.

Форма выпуска:  

Инфузионный раствор во флаконах по 100 мл, 200 мл или 250 мл.

Лекарственная форма:  

Раствор для инфузий 100 мл, 200 мл, 250 мл (флаконы)

Состав:  

Состав: 100 мл растворе содержится: L-пролин L-серин L-аланин L-изолейцин L-лейцин L-аспарагиновая кислота L-тирозин L-глутаминовая кислота L-фенилаланин L-аргинин гидрохлорид L-лизин гидрохлорид L-валин L-треонин L-гистидин гидрохлорид моногидрат L-триптофан L-метионин L-цистин или L-цистеин гидрохлорид моногидрат Глицин Сорбит Натрий бисульфит или натрий метабисульфит Вода для инъекций -0,1 г -0,1 г -0,2 г -0,352 г -0,49 г -0,25 г -0,025 г -0,075 г -0,533 г -0,50 г -0,43 г -0,36 г -0,25 г
 -0,25 г -0,09 г -0,225 г -0,01 г -0,0172 г -0,76 г -5,0 г -0,05 г -0,0457 г -100 мл

Фармакологические свойства:  

Инфузионный раствор L-аминокислот для парентерального питания. Аминокислоты — это компоненты, необходимые для синтеза белков. Аминокислоты, содержащиеся в препарате, находятся в L – форме, что обеспечивает возможность их прямого участия в биосинтезе белков. Растворы, содержащие аминокислоты, применяются для парентерального питания одновременно с носителями энергии, электролитами и жидкостью, чтобы поддержать или улучшить состояние организма или минимизировать потерю массы тела. При патологических состояниях в условиях отсутствия экзогенного введения аминокислот развивается типичное выраженное изменение набора аминокислот в плазме крови, как абсолютной концентрации отдельных аминокислот, так и их процентного соотношения в плазме крови. В 1 литре раствора препарата содержится 50 г аминокислот, общего азота – 8 г. Препарат содержит все восемь незаменимых аминокислот, а также условно заменимые L—аргинин и L-гистидин. L-apгинин способствует превращению аммиака в мочевину, связывает токсичные ионы аммония, которые образуются при катаболизме белков в печени. L-аминокислоты участвуют в анаболических процессах (синтез белков), замедляют катаболические процессы, ускоряют процессы репарации, являются частью буферной системы, регулирующей гомеостаз экстра- и интрацеллюлярных жидкостей организма. Сорбит является носителем энергии, фосфорилируется в печени во фруктозо-6-фосфат. Сорбит является лучшим, чем глюкоза, растворителем аминокислот, т.к. не содержит альдегидных и кетоновых групп, тем самым отсутствует их комбинирование с аминогруппами аминокислот в комплексе, которые снижают действие аминокислот. Фармакокинетика Биодоступность препарата составляет 100%. После введения препарата аминокислоты включаются в процесс синтеза белка. Избыточное количество аминокислот, не включившееся в синтез протеинов и других биомолекул, не накапливается (в отличие от жирных кислот и глюкозы), а расщепляется путем дезаминирования α-аминогруппы, которая метаболизируется с образованием мочевины. Последняя выводится почками. Лишь незначительная часть аминокислот (5%) выводится в неизмененном виде.

Показания к применению:  

Парентеральное белковое питание при: -гипопротеинемии и потерях жидкости различного генеза; -невозможности или резком ограничении приема пищи обычным путем в до- или послеоперационном периоде; -обширных глубоких ожогах (особенно ожоговом истощении); -травмах, переломах, гнойных процессах, сепсисе; -воспалительных заболеваниях кишечника, кахексии, отравлениях; -злокачественных опухолях ЖКТ, постоянных лихорадочных состояниях; -у детей при белковой дистрофии, гипотрофии, пороках ЖКТ. При необходимости улучшения метаболических и репаративных процессов в послеоперационный период. Восполнение или устранение дефицита белка, возникающего вследствие повышенной в нем потребности или затрат и при нарушении обмена белков в процессе пищеварения, всасывания и выведения.

Способ применения:  

Препарат вводят внутривенно (в/в) капельно, медленно при тщательном наблюдении за состоянием больного. Дозируется в зависимости от клинического состояния пациента и его потребности в аминокислотах и жидкости, массы тела и степени катаболизма.Взрослые: от 0,6 до 1,0 г аминокислот (до 20 мл раствора/кг массы тела в сутки). При катаболических состояниях – 1,3 - 2 г аминокислот (до 40 мл раствора/кг массы тела в сутки). Дети в возрасте 2 - 18 лет: 1,0 – 2,0 г аминокислот (до 40 мл раствора/кг массы тела в сутки). Максимальная суточная доза – 2,0 г аминокислот (до 40 мл раствора/кг массы тела). Максимальная скорость инфузии: 2 мл/кг массы тела в час, что равняется 0,1 г аминокислот/кг массы тела в час. При парентеральном питании у взрослых общее количество введенной жидкости не должно превышать 40 мл/кг массы тела в сутки. Препарат применяют до полного перевода пациента на энтеральное или пероральное питание.

Побочные действия:  

Обычно препарат переносится хорошо. В единичных случаях — тошнота, рвота, озноб, флебит (особенно при быстром введении). Вследствие содержания в препарате бисульфита натрия в единичных случаях (особенно у пациентов с бронхиальной астмой) возможны гиперергические реакции, рвота, диарея, диспноэ, приступы бронхиальной астмы, нарушение сознания, шок. Кроме того, продукты взаимодействия бисульфита натрия с другим компонентом препарата — триптофаном — могут повышать содержание билирубина и активность печеночных ферментов в плазме крови.

Противопоказания:  

- нестабильное кровообращение с угрозой для жизни (шок); - гипоксия (недостаточное обеспечение клеток кислородом); - тяжелая печеночная и почечная недостаточность; - сердечная недостаточность в стадии декомпенсации; - нарушение обмена аминокислот; - метаболический ацидоз; - острый период черепно-мозговой травмы; - повышенная чувствительность к компонентам препарата, кома или нарушения функций головного мозга, которые могут вызвать коматозное состояние.

Лекарственное взаимодействие:  

Не следует смешивать с другими лекарственными средствами в одном растворе.

Особые указания:  

Возможно применение при беременности и в период лактации по показаниям. Препарат применяют только в условиях стационара. С осторожностью применять при повышенной осмолярности сыворотки. При умеренной печеночной и почечной недостаточности требуется коррекция режима дозирования. Необходимо контролировать водный и электролитный баланс крови, концентрацию глюкозы в крови и кислотно-щелочной состав. Для проведения полного парентерального питания необходимо одновременное добавление веществ - энергоносителей, электролитов, витаминов и микроэлементов. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте и не использовать после истечения срока годности. После вскрытия флакона препарат следует немедленно использовать. Не хранить открытый флакон. Не применять препарат вторично из флакона, который уже был в использовании. Использовать только прозрачный раствор в неповреждённом флаконе! Несоблюдение условий хранения и транспортировки может привести к образованию микротрещин на флаконе, в связи с чем повышается риск микробного загрязнения раствора. Стерильно. Внутривенно. Только для одноразового отбора! Не замораживать и не нагревать!

Передозировка:  

Данные о передозировке препарата не предоставлены.

Условия хранения:  

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.

Срок годности:  

2 года

Условия отпуска:  

по рецепту

Производитель:  

Remedy Group,СП,ООО Узбекско-Британское,Узбекистан

Описания:  

Бесцветный или почти бесцветный прозрачный раствор.

Код ATX:  

В05BA01