?

Часто задаваемые вопросы

  1. Лекарства
  2. Найти анализы
  3. Найти аптеку
  4. Найти процедуры
  5. Оплата

Амкесол

Найти где купить

Торговое название препарата:   Амкесол (Amkesol)

Действующие вещества:   Comb.drug (ambroxol, ketotifen,teobromin*)

Фармакотерапевтическая группа:   Отхаркивающие средства., Отхаркивающие средства.

Форма выпуска:  

Таблетки в блистерах № 10 или № 20, по 2 блистера № 10 или 1 блистеру № 20 в пачке.

Лекарственная форма:  

Таблетки N20 (2х10), (1x20) (блистеры)

Состав:  

1 таблетка содержит: активные вещества: амброксола гидрохлорид (в пересчете на 100% вещество) 15 мг, кетотифена гидрофумарат (в пересчете на 100% вещество) 1 мг, солодки корня экстракт сухой (Extraсtum Glycyrrhizae aqua siccum) (4.8-5.5:1) (экстрагент – водный раствор аммиака) 10 мг, (в пересчете на глицирризиновую кислоту) 0,8 мг, теобромин (в пересчете на 100% вещество) 50 мг; вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, крахмал картофельный, кальция стеарат.

Фармакологические свойства:  

Амкесол является муколитическим и отхаркивающим бронхолитическим средством, обладающим выраженной противовоспалительной и антиаллергической активностью. Каждый компонент препарата обладает определенными фармакологическими свойствами. Амброксола гидрохлорид. Фармакодинамика Амброксола гидрохлорид секретолитическое и секретомоторное средство из группы бензиламинов, стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов, что приводит к повышению секреции слизи и изменению соотношения серозного и слизистого компонентов мокроты; активизирует гидролитические ферменты и повышает двигательную активность мерцательного эпителия бронхов; способствует отделению патологического секрета от стенок бронхов и его выведению из дыхательных путей; повышает содержание сурфактанта в легких и предотвращает его деструкцию в пневмоцитах, что способствует улучшению дренажной функции легких. Фармакокинетика При пероральном применении амброксола гидрохлорид быстро и полностью всасывается, хорошо проникает в ткани легких. Максимальная концентрация амброксола гидрохлорида в плазме крови отмечается через 2 часа после перорального приема. Метаболизируется в печени. Период полувыведения составляет 10 12 часов; выводится с мочой. Кетотифена гидрофумарат. Фармакодинамика Кетотифена гидрофумарат проявляет противоаллергическую активность, угнетая действие эндогенных медиаторов воспаления и высвобождение медиаторов аллергии (гистамина, лейкотриенов), предупреждает сенсибилизацию эозинофилов цитокинами, что приводит к торможению миграции эозинофильных гранулоцитов в очаг воспаления и предупреждает развитие гиперактивности бронхов, которая обусловлена фактором активации тромбоцитов или стимуляцией аллергенами. Кетотифена гидрофумарат предупреждает развитие бронхоспазма и обладает противоастматическими свойствами. Фармакокинетика Кетотифена гидрофумарат при приеме внутрь всасывается почти полностью; биодоступность составляет 50%. Максимальная концентрация кетотифена гидрофумарата наступает через 2-4 часа, период полувыведения носит двухфазный характер и составляет 3-5 часов и 21 час соответственно. Метаболизм кетотифена гидрофумарата происходит в печени. Солодки корня экстракт. Фармакодинамика Солодки корня экстракт оказывает откашливающее, противовоспалительное и спазмолитическое действие. Глицирризиновая кислота обладает противовоспалительными свойствами. Ликвиритозид (флавоноидный глюкозид) и 2,4,4-триоксихалкон действуют как спазмолитики. Фармакокинетика Детально фармакокинетика экстракта не изучалась. Теобромин. Фармакодинамика Теобромин 3,7-диметилксантин, алкалоид группы пуриновых оснований. Вызывает слабое стимулирование центральной нервной системы, сердечной деятельности; повышает концентрацию ЦАМФ в тканях, что приводит к расширению бронхов, повышению мукоцилиарного клиренса, улучшению бронхолегочного кровообращения и угнетению выделения медиаторов анафилактических реакций. Фармакокинетика Теобромин всасывается быстро и полностью. Концентрация в плазме достигается через 15 45 мин. Легко проникает во все ткани организма, включая ЦНС. Метаболизируется в печени.

Показания к применению:  

Острые и хронические заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся затрудненным отделением вязкой мокроты.

Способ применения:  

Рекомендовано взрослым и детям старше 12 лет. Для перорального применения после еды. Суточная доза. Обычная рекомендованная терапевтическая доза для лечения по 1 таблетке 3 раза в сутки (утро, день, вечер). Курс лечения от 4 до 14 суток. Продолжительность лечения зависит от показания к применению, течения заболевания и определяется врачом.

Побочные действия:  

Возможны побочные реакции, характерные для компонентов препарата: со стороны пищеварительной системы боль в эпигастральной области, тошнота, рвота; иногда, очень редко, возможно повышение активности печеночных ферментов, увеличение массы тела; со стороны сердечно-сосудистой системы возможна незначительная артериальная гипертензия; со стороны центральной нервной системы – сонливость, сухость во рту и легкое головокружение, которое самостоятельно исчезает при продолжении лечения. Иногда, очень редко, особенно у детей, возможны повышенная раздражительность, бессонница, повышенная возбудимость, дисгевзия; аллергические реакции кожные высыпания, крапивница, ангионевротический отек, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла; инфекции: редко цистит.

Противопоказания:  

Беременность и период кормления грудью, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, повышенная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 12 лет.

Лекарственное взаимодействие:  

Одновременное применение Амкесола повышает эффективность ампициллина и амоксициллина при заболеваниях дыхательных путей за счет повышения их концентрации в тканях легких. Амкесол потенцирует действие теофиллина, усиливает действие снотворных, седативных, антигистаминных препаратов. При одновременном применении с пероральными противодиабетическими средствами возможно обратимое уменьшение числа тромбоцитов. Несовместимость. Применение с пероральными антидиабетическими средствами может привести к тромбоцитопении.

Особые указания:  

Перед применением необходимо проконсультироваться с врачом. Лечение пациентов с артериальной гипертензией следует проводить под контролем врача. Кетотифен может понижать судорожный порог, поэтому следует с осторожностью применять препарат больным с эпилепсией. Применение в период беременности или кормления грудью. Препарат противопоказан в период беременности или кормления грудью. Дети. Назначают детям старше 12 лет. Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами. В период приема препарата следует воздерживаться от управления транспортными средствами, выполнения работы с потенциально опасными механизмами, требующими повышенного внимания и скорости реакции. Препарат не следует применять после истечения срока годности и следует хранить в недоступном для детей месте.

Передозировка:  

Боль в эпигастральной области, тошнота, рвота; сонливость, нарушение ориентации, спутанность сознания; тахикардия, артериальная гипотензия; судороги, особенно у детей. Лечение: промыть желудок, обратиться к врачу. Симптоматическая терапия.

Условия хранения:  

Хранить при температуре не выше 25оС.

Срок годности:  

3 года.

Условия отпуска:  

По рецепту.

Производитель:  

Красная звезда,ХФЗ,ПАО,Украина

Описания:  

таблетки плоскоцилиндрической формы от светло-желтого до серо-желтого с буроватым оттенком цвета; присутствуют вкрапления разного размера и цвета.

Код ATX:  

R05FB01