?

Часто задаваемые вопросы

  1. Лекарства
  2. Найти аптеку
  3. Найти процедуры
  4. Оплата
  5. Регистрация

Наши контакты

Амоксициллин - RNP

Торговое название препарата:   Амоксициллин - RNP (Amoxicillinum)

Действующие вещества:   Amoxicillin

Фармакотерапевтическая группа:   Антибиотик (группа пенициллинов)., Антибиотик (группа пенициллинов).

Форма выпуска:  

Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 125 мг/5 мл и 250 мг/5 мл. По 30 г во флаконе. По 1 флакону вместе с мерной ложкой и инструкцией по применению в пачке из картона.

Лекарственная форма:  

Порошок для приготовления оральной суспензии 125мг/5мл, 250мг/5мл 60 мл (флаконы)

Состав:  

5 мл приготовленной суспензии содержат: действующее вещество: амоксициллин (в виде амоксициллина тригидрата) - 125 мг или 250 мг; вспомогательные вещества: лактоза моногидрат, тальк, аэросил, ксантановая камедь натрия бензоат, ванилин, ароматизатор сухой шоколадный, сахар.

Фармакокинетика:  

В отличие от ампициллина, амоксицилин лучше переносится, не раздражает слизистые ЖКТ, обладает лучшей биодоступностью, создает более высокие концентрации в крови. Амоксицилин стабилен в кислой среде, не разрушается в желудочном соке и всасывается почти полностью. Максимальная концентрация в плазме (Cmax) достигаются через 1–2 ч. Связывание с белками плазмы крови около 20%. Легко проходит гистогематические барьеры, кроме неизмененного ГЭБ, и быстро проникает в большинство тканей и жидкостей организма; накапливается в терапевтических концентрациях в перитонеальной жидкости, моче, содержимом кожных волдырей, плевральном выпоте, ткани легких, слизистой оболочке кишечника, женских половых органах, жидкости среднего уха, желчном пузыре и желчи (при нормальной функции печени), тканях плода (проходит через плацентарный барьер). Период полувыведения (T1/2) составляет 1–1,5 ч. При нарушении функции почек T1/2 удлиняется до 4–12,6 ч, в зависимости от клиренса креатинина. Частично метаболизируется с образованием неактивных метаболитов. 50–70% выводится почками в неизмененном виде путем канальцевой секреции (80%) и клубочковой фильтрации (20%), 10–20% — печенью. В небольшом количестве выделяется с грудным молоком. Полусинтетический пенициллин с широким спектром действия. Механизм действия состоит в угнетении транспептидазы, нарушении синтеза пептидогликанов микробной стенки и лизису бактерий. Действует бактерицидно на бактерии непроизводящие бета-лактамазы, находящиеся в стадии размножения. Активен в отношении грамположительных бактерий: стафилококков не производящих пенициллиназы, Streptococcus spp. (альфа и бета гемолитические), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus faecalis, Clostridium tetani, Listeria monocytogenes; грамотрицательных бактерий – Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Haemophilus pertussis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Haemophilus pertussis, некоторые штаммы Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp.; Helicobacter pylori. Резистентны - Proteus spp., Pseudomonas spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Rickettsia spp.

Показания к применению:  

Инфекции ЛОР-органов вызванные стрептококками, стафилококками не производящих бета-лактамазы и Haemophilus influenzae; инфекции кожи и мягких тканей с Staphylococcus spp., за исключением штаммов производящих пенициллиназы и Escherichia coli; инфекции верхних и нижних дыхательных путей (пневмонии, бронхопневмонии) вызванные стафилококками не производящих пенициллиназы, стрептококками и Haemophilus influenzae; неосложненная гонорея у мужчин и женщин (уретрит, эндоцервицит); язва желутка с Helicobacter pylori, инфекции желчных путей, полости рта, почек и урогенитальные. Абсцесс мозга, менингит, артриты. Профилактика эндокардита.

Способ применения:  

Препарат применяют внутрь. Режим дозирования подбирают индивидуально, в зависимости от тяжести инфекции. Взрослым и детям старше 10 лет – по 500 мг каждые 8 часов, максимальная суточная доза - 6 г/день. Детям в возрасте менее 10 лет – 30 мг/кг/день, разделенные на 2-3 приема. При тяжелых инфекциях - до 60 мг/кг/день. Инфекции нижних дыхательных путей, взрослым – 500 мг каждые 8 часов, детям - 40 мг/кг/день 3 раза в день. При неосложненной гонорее, мужчинам и женщинам - 3 г в одной дозе (женщинам рекомендовано повторное введение). При брюшном тифе взрослым - 2-4 г/день в течение 14 дней; детям - по 2 г в день в течение 21 дня. Энтероколиты – 1-2 г/день. Способ приготовления суспензии: - добавить в флакон кипяченной и охлажденной воды до метки; - встряхивать энергично до получения равномерной суспензии; - долить воды до метки. Перед применением флакон необходимо встряхнуть.

Побочные действия:  

Аллергические реакции: гиперемия кожи, ринит, конъюнктивит, эксфолиативный дерматит, многоформная экссудативная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, анафилактический шок, макулопапулезная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке, реакции, сходные с сывороточной болезнью. Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, изменение вкуса, диарея, боль в области ануса, стоматит, глоссит. Со стороны нервной системы и органов чувств: возбуждение, беспокойство, бессонница, спутанность сознания, изменение поведения, головная боль, головокружение, судорожные реакции. Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): тахикардия, транзиторная анемия, тромбоцитопеническая пурпура, эозинофилия, лейкопения, нейтропения и агранулоцитоз. Осложнения, обусловленные химиотерапевтическим действием: дисбактериоз, суперинфекция (особенно у пациентов с хроническими заболеваниями или сниженной резистентностью организма), кандидоз полости рта или влагалища, псевдомембранозный или геморрагический колит. Прочие: затрудненное дыхание, боль в суставах, интерстициальный нефрит, умеренное повышение уровня трансаминаз в крови.

Противопоказания:  

Повышенная чувствительность к пенициллинам, герпетическая инфекция, инфекционный мононуклеоз.

Лекарственное взаимодействие:  

Бактерицидные антибиотики (в т.ч. аминогликозиды, цефалоспорины, циклосерин, ванкомицин, рифампицин), метронидазол — синергическое действие; бактериостатические препараты (макролиды, хлорамфеникол, линкозамиды, тетрациклины, сульфаниламиды) — антагонистическое действие. Нестероидные противовоспалительные средства, диуретики, аллопуринол, пробенецид и другие лекарственные средства, подавляющие канальцевую секрецию, замедляют выведение и повышают концентрацию амоксициллина в крови. Амоксициллин уменьшает клиренс и повышает токсичность метотрексата, снижает эффект эстрогенсодержащих пероральных контрацептивных препаратов. Аллопуринол повышает риск развития кожной сыпи. Антациды снижают всасывание амоксициллина. Амоксицилин повышает эффективность непрямых антикоагулянтов.

Особые указания:  

При курсовом лечении необходимо проводить контроль состояния функции органов кроветворения, печени и почек. У пациентов, имеющих повышенную чувствительность к пенициллинам, возможны перекрестные аллергические реакции с цефалоспориновыми антибиотиками. Возможно развитие суперинфекции за счет роста нечувствительной к препарату микрофлоры. В случае развития суперинфекции требуется отмена амоксициллина и соответствующее изменение антибиотикотерапии. При лечении больных с бактериемией возможно развитие реакции бактериолиза (реакция Яриша-Герксгеймера). При одновременном применении эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов и амоксициллина следует, по возможности, использовать дополнительные методы контрацепции.Применение при беременности возможно, если польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения в период лактации необходимо приостановить грудное вскармливание.

Передозировка:  

Симптомы: тошнота, рвота, диарея, нарушение водно-электролитного баланса (следствие рвоты и диареи); при длительном применении в высоких дозах — нейротоксические реакции и тромбоцитопения (эти явления носят обратимый характер и исчезают после отмены препарата). Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, солевых слабительных, коррекция водно-электролитного баланса; в тяжелых случаях - гемодиализ.

Условия хранения:  

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 ºC. Готовая суспензия храниться в течение 10 дней при температуре 2-8 ºC. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:  

2 года.

Условия отпуска:  

Отпускается по рецепту врача.

Производитель:  

RNP-Pharmaceuticals,СП,ООО,Молдова

Описания:  

Порошок или мелкокристаллический порошок, белого или белого с желтоватым оттенком цвета, с характерным ароматными запахами ванилина и шоколада и сладким вкусом. Описание приготовленной суспензии: суспензия белого или белого с желтоватым оттенком цвета, с характерным ароматными запахами ванилина и шоколада и сладким вкусом.

Код ATX:  

J01CA04