?

Часто задаваемые вопросы

  1. Запись к врачу
  2. Найти аптеку
  3. Найти врача
  4. Оплата
  5. Регистрация

Наши контакты

Ампициллина тригидрат

Торговое название препарата:   Ампициллина тригидрат (Ampicillini trihydras)

Действующие вещества:   Ampicillin

Фармакотерапевтическая группа:   Антибиотик (группа пенициллинов)., Антибиотик (группа пенициллинов).

Форма выпуска:  

Таблетки по 0,25 г. По 24 таблетки в банки из стекломассы или по 10, 20 таблеток в контурно ячейковой упаковке из ПВХ пленки и фольги альюминевой. Таблетки по 0,5 г. По 24,30 таблетки в банки из стекломассы или по 10, 20 таблеток в контурно ячейковой упаковке из ПВХ пленки и фольги альюминевой. Банки или контурно ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в картонной коробке.

Лекарственная форма:  

Таблетки 0,25 г N10, N20 (упаковки контурные ячейковые), N6, N10 (упаковки контурные безъячейковые), N24 (банки)

Состав:  

Активное вещество: Ампициллина тригидрата (в пересчете на сухое вещество) – 0,25 г и 0,5 г. Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, магния стеарат, тальк.

Фармакологические свойства:  

Ампициллин – антибиотик широкого спектра действия из группы полусинтетических пенициллинов. Действует бактерицидно, подавляя синтез клеточной стенки микроорганизмов. Разрушается под действием пенициллиназы. Кислотоустойчив. К препарату постоянно чувствительны следующие микроорганизмы: Streptococci A, B, C, F, G: Str.pneumoniae, не продуцирующие пенициллиназы; L.monocytogenes, Corynebacterium diphtheriae, Erysipelothrix rhusopathiae, Eikenella corrodens, N.meningitidis, Bordetella pertussis, Clostridium spp., Propioniobacterium acnes, Peptostreptococcus spp., Actinomyces spp., Leptospria spp., Treponema; не постоянно чувствительны: Enterococcus faecalis, E.coli, Proteus mirabilis, Salmonella spp., Vibrio cholerae, H.influenzae, N.gonorrhoeae, Fusobacterium spp., Prevotella spp. К препарату устойчивы: Staphylococcus spp., B.catarrhalis, Klebsiella spp., Enterobacter spp., C.diversus, C.freundii, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Morganella moranii, Y.enterocolitica, Pseudomonas spp., Acinetobacter spp., Xanthomonas spp., Flavobacterium spp., Alcaligenes spp., Nocardia spp., Campylobacter spp., Legionella pneumophila, Mycobacterium spp., Bacteriodes spp., Mycoplasma spp., Chlamydia spp. Фармакокинетика Препарат не разрушается в кислой среде желудка, хорошо всасывается в кровь при приеме внутрь. Наибольшая концентрация в плазме достигается примерно через 1,5 – 2 часа после приема. Проникает в ткани и жидкости организма, обнаруживается в терапевтических концентрациях в плевральной, перитонеальной и синовиальной жидкостях, в желчи. Препарат проникает через плацентарный барьер, выделяется в материнское молоко. Период полувыведения примерно 1 час, при анурии он увеличивается до 12-20 часов. Основная часть выводится из организма почками, причем в моче создается очень высокая концентрация антибиотика. Препарат при повторных введениях не кумулирует, что дает возможность применять его в больших дозах и длительно.

Показания к применению:  

Бактериальные инфекции: бронхит, пневмония, дизентерия, сальмонеллез, длительное носительство сальмонелл, холецистит, коклюш, пиелонефрит, уретрит, эндокардит, инфекции кожи и мягких тканей, гинекологические инфекции, инфекции уха, горла, носа, одонтогенные инфекции, менингит, сепсис и другие инфекции, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами.

Способ применения:  

При инфекциях среднетяжелого течения суточная доза для взрослых составляет 2-3г, при тяжелых инфекциях – 10 г, при менингите – 14 г. Детям препарат назначают в суточной дозе 50-100 мг/кг. Для детей до 1 года это составит 0,25-0,75 г/сутки, от 1 года до 6 лет – 0,75-1,5 г/сут, от 6 лет до 15 лет – 1,5-2 г/сутки. Суточную дозу делят на 2-4 приема, при менингите на 6-8 приемов. Исключение составляет – гонококковый уретрит, при котором 3,5 г назначается внутрь в один прием однократно. Препарат принимают за 0,5-1 ч до еды. Продолжительность курса лечения составляет обычно 5-10 дней, при остром пиелонефрите 2-3 недели, при хроническом пиелонефрите – более 6 месяцев.

Побочные действия:  

Аллергические реакции (крапивница, эритема, отек Квинке, ринит, конъюнктивит; редко – лихорадка, боли в суставах, эозинофилия; крайне редко – анафилактический шок). Возможно токсическое действие на центральную нервную систему (при применении высоких доз у больных с почечной недостаточностью), диспепсические явления (диарея, тошнота, рвота), кандидоз, кишечный дисбактериоз.

Противопоказания:  

Абсолютные: повышенная чувствительность к антибиотикам пенициллинового ряда. Тяжелые нарушения функции печени. Миастения. Детский возраст до 1 года. Инфекционные заболевания, вызываемые нечувствительными к препарату штаммами, особенно псевдомонадами и стафилококками. Относительные: повышенная чувствительность к цефалоспоринам, наличие в анамнезе аллергии, бронхиальной астмы, сенного насморка или крапивницы, вторичные инфекции при инфекционном мононуклеозе, лимфолейкозе, период лактации, беременность.

Лекарственное взаимодействие:  

При одновременном введении с бактериостатическими антибиотиками (тетрациклином, хлорамфениколом, эритромицином и другими) наступает взаимный антагонизм. С аминогликозидными антибиотиками наблюдается синергизм в противомикробной эффективности. Совместное назначение пробенецида понижает выделение препарата с мочой и приводит к повышению его содержания в сыворотке крови, а с аллопуринолом – замедляет метаболизм препарата и увеличивает частоту появления кожной сыпи. Препарат в редких случаях ослабляет действие пероральных контрацептивов.

Особые указания:  

В случае возникновения аллергических реакций необходимо прекратить прием препарата и провести десенсибилизирующую терапию. При применении препарата у больных с сепсисом возможна реакция бактериолиза (реакция Яриша-Герсгемцера). У ослабленных больных при длительном лечении возможно развитие суперинфекции, вызванной устойчивыми к препарату микроорганизмами (дрожжеподобные грибы, грамотрицательные микроорганизмы). Этим больным целесообразно при лечении препаратом назначать витамины группы “В” и витамин “С”, при необходимости давать нистатин или леворин. При бронхиальной астме, сенной лихорадке и других аллергических заболеваниях, в необходимых случаях, препарат применяют при одновременном назначении десенсибилизирующих средств. С осторожностью назначают препарат беременным и кормящим женщинам. Необходим систематический контроль функции почек, печени и картины крови. Следует соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам с почечной недостаточностью. Препарат хранить в недоступном для детей месте и не использовать после истечения указанного на упаковке срока годности.

Условия хранения:  

В сухом месте, при температуре не выше 250С.

Срок годности:  

2 года

Условия отпуска:  

по рецепту

Производитель:  

Узхимфарм,ОАО,Узбекистан

Описания:  

Таблетки белого цвета – 0,25 г. Таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета, с характерным запахом – 0,5 г.

Код ATX:  

J01CA01