?

Часто задаваемые вопросы

  1. Лекарства
  2. Найти анализы
  3. Найти аптеку
  4. Найти процедуры
  5. Регистрация

Ампициллина тригидрат

Найти где купить

Торговое название препарата:   Ампициллина тригидрат (Ampicillini trihydras)

Действующие вещества:   Ampicillin

Фармакотерапевтическая группа:   Антибиотик (группа пенициллинов)., Антибиотик (группа пенициллинов).

Форма выпуска:  

Таблетки по 0,25 г и 0,5 г в контурные ячейковые и безячейковые упаковках

Лекарственная форма:  

Таблетки 0,25 г; 0,5 г N10 (упаковки контурные ячейковые и безъячейковые)

Фармакологические свойства:  

Ампициллин – антибиотик широкого спектра действия из группы полусинтетических пенициллинов. Действует бактерицидно, подавляя синтез клеточной стенки микроорганизмов. Разрушается под действием пенициллиназы. Кислоустойчив. К препарату следующие микроорганизмы постоянно чувствительны: Streptococci A, B, C, F, G, Str. pneumonia, не продуцирующие пенициллиназы; L. monocytogenes, Corynebacterium diphtheria, Erysipelothrix rhusopathiae, Eikenella corrodens, N. meningitidis, Bordetella pertussis, Clostridium spp., Propioniobacterium acnes, Peptostreptococcus spp., Actinomyces spp., Leptospira spp., Treponema; не постоянно чувствительны: Enterococcus faecalis, E. coli, Proteus mirabilis, Salmonella spp., Vibrio cholerae, H. influenzae, N. gonorrhoeae, Fusobacterium spp., Prevotella spp., устойчивы: Staphylococcus spp., B. catarrhalis, Klebsiella spp., Enterobacter spp., C. diversus, C. freundii, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Morganella morganii, Y. enterocolitica., Pseudomonas spp., Acinetobacter spp., Xanthomonas spp., Flavobacterium spp., Alcaligenes spp., Nocardia spp., Campylobacter spp., Legionella pneumophila, Mycobacterium spp., Bacteroides spp., Mycoplasma spp., Chlamydia spp. Фармакокинетика Препарат не разрушается в кислой среде желудка, всасывается в кровь при приеме внутрь. Пища снижает всасывание. Наибольшая концентрация в плазме достигается примерно через 1,5 – 2 часа после приема. Проникает в ткани и жидкости организма, обнаруживается в терапевтических концентрациях в плевральной, перитонеальной и синовиальной жидкостях, в желчи. Препарат проникает через плацентарный барьер, плохо через – гематоэцифалический барьер, выделяется в материнское молоко. Период полувыведения (Т1/2) примерно 1 час, при анурии он увеличивается до 12 – 20 часов. Основная часть выводится из организма почками, причем в моче создается очень высокая концентрация, антибиотика. Препарат при повторных введениях не кумулирует, что дает возможность применять его в больших дозах и длительно.

Показания к применению:  

Бактериальные инфекции: бронхит, пневмония, дизентерия, сальмонеллез, длительное носительство сальмонелл, холецистит, коклюш, пиелонефрит, уретрит, эндокардит, инфекции кожи и мягких тканей, гинекологические инфекции, инфекции уха, горла, носа, одонтогенные инфекции, менингит, сепсис и другие инфекции, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами.

Способ применения:  

Препарат принимают за 0,5 – 1 час до еды. При инфекциях среднетяжелого течения суточная доза для взрослых составляет 2 – 3 г, при тяжелых инфекциях – 10 г, при менингите – 14 г. Детям препарат назначают в суточной дозе 50 – 100 мг/кг веса. Для детей до 1 года это составит 0,25 – 0,75 г/сутки, от 1 года до 6 лет – 0,75 – 1,5 г/сутки, от 6 лет до 15 лет – 1,5 – 2 г/сутки. Суточную дозу делят на 2 – 4 приема, при менингите на 6 – 8 приемов. Исключение составляет гонококковый уретрит, при котором 3,5 г назначается внутрь в один прием. Продолжительность курса лечения составляет обычно 5 – 10 дней, при остром пиелонефрите 2 – 3 недели, при хроническом пиелонефрите – более 6 месяцев.

Побочные действия:  

Аллергические реакции (крапивница, эритема, отек Квинке, ринит, конъюнктвит; редко – лихорадка, боли в суставах, эозинофилия; крайне редко – анафилактический шок). Возможно токсическое действие на центральную нервную систему (при применении высоких доз у больных с почечной недостаточностью), диспепсические явления (диарея, тошнота, рвота), кандидоз, кишечный дисбактериоз.

Противопоказания:  

Абсолютные: повышенная чувствительность к антибиотикам пенициллинового ряда, тяжелые нарушения функции печени, миастения, детский возраст до 1 года, инфекционные заболевания, вызываемые нечувствительными к препарату штаммами, особенно псевдомонадами и стафилококками. Относительные: повышенная чувствительность к цефалоспоринам, наличие в анамнезе аллергии, бронхиальной астмы, сенного насморка или крапивницы, вторичные инфекции при инфекционном мононуклеозе, лимфолейкозе, период беременности и лактации.

Лекарственное взаимодействие:  

При одновременном введении с бактериостатическими антибиотиками (тетрациклином, хлорамфениколом, эритромицином и другими) наступает взаимный антагонизм, с аминогликозидными антибиотиками наблюдается синергизм в противомикробной эффективности. Совместное назначение пробеницида понижает выделение препарата с мочой и приводит к повышению его содержания в сыворотке крови, а с аллопуринолом – замедляет метаболизм препарата и увеличивает частоту появления кожной сыпи. Препарат в редких случаях ослабляет действие пероральных контрацептивов.

Особые указания:  

В случае возникновения аллергических реакций необходимо прекратить прием препарата и провести десенсибилизирующую терапию. При применении препарата у больных с сепсисом возможна реакция бактериолиза (реакция Яриша-Герксгеймера). У ослабленных больных при длительном лечении возможно развитие суперинфекции, вызываемой устойчивыми к препарату микроорганизмами (дрожжеподобные грибы, грамотрицательные микроорганизмы). Этим больным целесообразно при лечении препаратом назначать витамины группы В и витамин С, при необходимости давать нистатин или леворин. При бронхиальной астме, сенной лихорадке и других аллергических заболеваниях, в необходимых случаях препарат применяют при одновременном назначении десенсибилизирующих средств. При применении препарата необходим систематический контроль функции почек, печени и картины крови. Осторожностью назначают препарат пациентам с почечной недостаточностью. Препарат хранить в недоступном месте для детей и не следует его использовать после истечения срока годности.

Условия хранения:  

В сухом месте, при комнатной температуре.

Срок годности:  

2 года

Условия отпуска:  

по рецепту

Производитель:  

Hansang Pharm,СП,Узбекистан

Код ATX:  

J01CA01