?

Часто задаваемые вопросы

  1. Запись к врачу
  2. Найти анализы
  3. Найти аптеку
  4. Найти процедуры
  5. Оплата

Наши контакты

Ампиокс натрий

Торговое название препарата:   Ампиокс натрий (Ampioxum natrii)

Действующие вещества:   Comb.drug (ampicillin, oxacillin)

Фармакотерапевтическая группа:   Антибиотик (группа пенициллинов)., Антибиотик (группа пенициллинов).

Форма выпуска:  

Порошок для приготовления инъекционного раствора по 0,5 г во флаконах.

Лекарственная форма:  

Порошок для приготовления инъекционного раствора 0,5 г (флаконы)

Состав:  

Один флакон содержит: Ампициллина натриевой соли 0,3335 г Оксациллина натриевой соли 0,1665 г

Фармакологические свойства:  

Препарат обладает широким антибакте¬риальным спектром, объединяющим спектры ампициллина и оксациллина. Акти¬вен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., С.Diphtheriae, Clostridium) и грамотрицательных (Е.coli, Рг.mirabilis, Н.influenzae, К. pneumoniae, N.Meningitidis и др.) микроорганизмов. Благодаря тому, что в препарате содержится натриевая соль оксациллина, он активен в отношении пенициллиназообразующих стафилококков. К действию препарата устойчивы Ps.aeruginosa, большинство штаммов Pr.vulgaris, Pr.rettgeri, Pr.morgonii. Фармакокинетика Максимальная концентрация (С max) препарата в крови обнаруживается через 30 ми¬нут - 1 час после внутримышечного (в/м) введения. При внутривенном (в/в) введении в крови быстро создаются концентрации препарата, превышающие наблюдаемые при в/м способе введения. Препарат выводится из организма почками, частично с желчью. При повторных введениях он не накапливается в организме больного, что дает возможность применять его длительно.

Показания к применению:  

Препарат назначают при инфекциях, вызванных чувствительными к нему бактериями, в том числе: инфекциях дыхательных путей и легких (бронхите, пневмонии и др.), ангинах, холангите, холецистите, пиелите, пиелонефрите, цистите, инфицированных ранах, инфекциях кожи, сепсисе, эндокардите, послеродовых инфекциях, при ожоговой болезни в случае не установленной антибиотикограммы и невыделенном возбудителе, инфекциях почек. Применяется для профилактики гнойных послеоперационных осложнений при хирургических операциях и для профилактики и лечения инфекций у новорожденных. При лечении гонореи препарат используют в случаях, вызванных резистентными к бензилпенициллину штаммами гонококков.

Способ применения:  

Препарат вводят в/м или в/в (струйно или капельно). При парентеральном введении разовая доза препарата для взрослых составляет 0,5-1 г, суточная доза 2-4 г. Новорожденным, недоношенным детям и детям до 1 года препарат назначают в суточной дозе 100-200 мг/кг, детям от 1 года до 7 лет - по 100мг/кг; от 7 до 14 лет-50 мг/кг; старше 14 лет- в дозе для взрослых. Суточную дозу вводят в 3 – 4 приема с интервалом 6 – 8 часов. Длительность лечения от 5-7 дней до 3 недель. При тяжелом течении инфекции указанные дозы могут быть увеличены в 1,5 – 2 раза. Растворы для в/м введения готовят ex tempore, добавляя к содержимому флакона с 0,5 г препарата 2 мл воды для инъекций. Для в/в струйного введения препарат (разовую дозу) растворяют в 10-15 мл воды для инъекций или изотонического раствора хлорида натрия и вводят медленно в течение 2-3 минут. Для в/в капельного введения препарат (разовую дозу для взрос¬лых) растворяют в 100-200 мл изотонического раствора хлорида натрия или 5-10% раствора глюкозы и вводят со скоростью 60-80 капель в минуту, при капельном введении детям в качестве растворителя используют 5-10% раствор глюкозы (30-100 мл в зависимости от возраста). В/в препарат вводят в течение 5-7 дней, с последующим переходом (при необходимости) на в/м введение. Растворы используют сразу после приготовления, недопустимо добавление к ним других медикаментов.

Побочные действия:  

Возможны аллергические реакции, проявляющиеся в виде кожных сыпей, крапивницы, отека Квинке и др., в редких случаях развитие анафилактического шока. При возникновении аллергических реакций необходимо прекратить введение препарата и провести десенсибилизирующую терапию. При появлении признаков анафилактического шока должны быть приняты срочные меры для выведения больного из этого состояния: введение адреналина, сердечно-сосудистых (коргликон, строфантин, эуфиллин и др.), гормональных (гидрокортизон или преднизолон) препаратов и десенсибилизирующих средств (пипольфен, супрастин), при необходимости проводят искусственную вентиляцию легких. При в/в введении препарата возможно развитие флебитов и перифлебитов, при в/м – болезненность в месте инъекции.

Противопоказания:  

Препарат не рекомендуется применять больным, страдающим печеночной недостаточностью, бронхиальной астмой, крапивницей, сенной лихорадкой, находящимся в периоде лактации (либо грудное вскармливание прекращают), а также лицам, имеющим в анамнезе токсико-аллергические реакции на препараты группы пенициллина.

Лекарственное взаимодействие:  

Пробенецид при одновременном приме¬нении с ампиоксом снижает канальцевую секрецию последнего, в результате чего повышается концентрация препарата в плазме крови и возрастает риск развития токсического действия. При одновременном применении Ампиокса с пероральными эстрогенсо¬держащими препаратами отмечается снижение их эффективности, вероятно за счет ослабления печеночной циркуляции эстрогенов. Ампиокс усиливает действие пероральных антикоагулянтов.

Особые указания:  

В процессе лечения препаратом необходим системати¬ческий контроль функции почек, печени и картины периферической крови. Па¬циентам с нарушением функции почек требуется коррекция режима дозирования. Применение препарата при беременности возможно только по жизненным показаниям. Препарат выделяется с грудным молоком в низких концентрациях, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание. При применении высоких доз у больных с почечной недостаточностью возможно токсическое действие на ЦНС. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте и не использовать после истечения срока годности.

Условия хранения:  

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 0С.

Срок годности:  

2 года

Условия отпуска:  

по рецепту

Производитель:  

Jurabek Laboratories,СП,ООО,Узбекистан

Код ATX:  

J01CR50