?

Часто задаваемые вопросы

  1. Найти анализы
  2. Найти аптеку
  3. Найти врача
  4. Найти процедуры
  5. Регистрация

Анастрозол-тл

Найти где купить

Торговое название препарата:   Анастрозол-тл (Anastrozolum)

Действующие вещества:   Anastrozole

Фармакотерапевтическая группа:   Противоопухолевое средство, Противоопухолевое средство

Форма выпуска:  

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг. По 14 таблеток в контурной ячейковой упаковке из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 28 таблеток в банки полимерные для лекарственных средств. Свободное пространство в банке заполняют ватой медицинской гигроскопической. Каждую банку, 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона коробочного.

Лекарственная форма:  

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой по 1 мг N28 (2x14) (упаковки контурные ячейковые) N28 (банки)

Состав:  

Одна таблетка содержит: активное вещество: анастрозол – 1,0 мг; вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, карбоксиметилкрахмал натрия, гипромеллоза, магния стеарат; пленочная оболочка: Адвантия Прайм 190100ВА01 [гипромеллоза - 65%, титана диоксид - 25%, макрогол - 10%].

Фармакокинетика:  

Абсорбция - высокая (после приема внутрь всасывается 83-85% принятой дозы), максимальная концентрация (TCmax) - 2 ч. Связь с белками плазмы - 40%. Около 90-95% от постоянной концентрации в плазме достигается после 7 сут приема препарата. Сведений о кумуляции нет. Хорошо метаболизируется у женщин в постменопаузе. Метаболизм осуществляется в процессе N-дезалкилирования, гидроксилирования и конъюгации с глюкуроновой кислотой. Основной метаболит - триазол, определяемый в плазме и моче, не ингибирует ароматазу. Период полувыведения (T1/2) - 50 ч. Метаболиты выводятся преимущественно почками, менее 10% дозы выводится с мочой в неизмененном виде в течение 72 ч. Клиренс анастрозола после приема внутрь у добровольцев со стабилизированным циррозом печени или нарушением функции почек не отличается от клиренса, определяемого у здоровых добровольцев. Селективный нестероидный ингибитор ароматазы. Обладает противоопухолевой активностью в отношении эстрогензависимых опухолей молочной железы у женщин в постменопаузе. Снижает содержание циркулирующего эстрадиола. Не обладает прогестогенной, андрогенной и эстрогенной активностью, не влияет на секрецию эндогенных глюкокортикостероидов (ГКС) и минералокортикоидов (МКС).

Показания к применению:  

Адъювантная терапия раннего рака молочной железы, с положительными гормональными рецепторами у женщин в постменопаузе, в том числе после адъювантной терапии тамоксифеном в течение 2-3 лет. Первая линия терапии местно-распространенного или метастатического рака молочной железы с положительными или неустановленными гормональными рецепторами у женщин в постменопаузе. Вторая линия терапии распространенного рака молочной железы, прогрессирующего после лечения тамоксифеном, у женщин в постменопаузе.

Способ применения:  

Внутрь, в одно и то же время вне зависимости от приема пищи по 1 мг 1 раз в сутки. Таблетку следует проглатывать целиком, запивая водой. Длительность лечения зависит от формы и тяжести заболевания (при адъювантной терапии рекомендуемая продолжительность лечения - 5 лет). При появлении признаков прогрессирования заболевания прием препарата следует прекратить. Нарушение функции почек: коррекция дозы у пациентов с легкой и умеренной почечной недостаточностью не требуется. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью препарат следует применять с осторожностью. Нарушение функции печени: коррекция дозы у пациентов с легкой и умеренной степенью нарушения функции печени не требуется.

Побочные действия:  

Частота побочных реакций, приведенных ниже, определялась соответственно следующим критериям: очень часто (более 10%), часто (1-10%), редко (0,1-1%), очень редко (менее 0,1%), включая отдельные сообщения. Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень часто - "приливы" крови к лицу. Со стороны костно-мышечной системы: очень часто - артралгия; редко - триггерный ("курковый") палец. Со стороны репродуктивной системы: часто - сухость слизистой оболочки влагалища, влагалищные кровотечения (в основном в течение первых недель после отмены или смены предшествующей гормональной терапии на анастрозол). Со стороны кожи и кожных придатков: очень часто - кожная сыпь; часто - истончение волос, алопеция; очень редко - полиморфная эритема (синдром Стивенса-Джонсона). Со стороны системы пищеварения: очень часто - тошнота; часто - диарея, рвота, анорексия. Со стороны гепатобилиарной системы: часто - повышение активности аланинаминотрансферазы (АЛТ), аспартатаминотрансферазы (АСТ) и щелочной фосфатазы (ЩФ); редко - повышение активности гамма-глутамилтрансферазы и концентрации билирубина, гепатит. Со стороны нервной системы: очень часто - головная боль; часто - сонливость, синдром "запястного канала" (у пациенток с факторами риска по данному заболеванию). Со стороны обмена веществ: часто - гиперхолестеринемия; снижение минеральной плотности костной ткани в связи со снижением концентрации циркулирующего эстрадиола - риск развития остеопороза и переломов костей. Аллергические реакции: часто - аллергические реакции; очень редко - анафилактоидные реакции, ангионевротический отек, крапивница, анафилактический шок. Прочие: очень часто - астения.

Противопоказания:  

Повышенная чувствительность к анастрозолу или другим компонентам препарата, эстрогензависимые опухоли молочной железы у женщин в пременопаузальный период, выраженная печеночная недостаточность (безопасность и эффективность не установлены), сопутствующая терапия тамоксифеном или препаратами, содержащими эстрогены, детский возраст (безопасность и эффективность не установлены). С осторожностью Остеопороз, гиперхолестеринемия, ишемическая болезнь сердца (ИБС), нарушение функции печени, тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина (КК) менее 20 мл/мин). Дополнительно для лекарственных форм, содержащих лактозу: недостаточность лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Лекарственное взаимодействие:  

Исследования по лекарственному взаимодействию с феназоном (Антипирином) и варфарином указывают на то, что совместное применение анастрозола с другими препаратами вряд ли приведет к клинически значимому лекарственному взаимодействию, опосредованному цитохромом Р450 (CYP). Слабый неспецифический ингибитор CYP циметидин не влияет на концентрацию анастрозола в плазме. Эффект мощных ингибиторов CYP на концентрацию анастрозола неизвестен. Препараты, содержащие эстрогены, уменьшают фармакологическое действие анастрозола, в связи с чем они не должны назначаться одновременно с анастрозолом. Не следует назначать тамоксифен одновременно с анастрозолом, поскольку он может ослабить фармакологическое действие последнего. На данный момент нет сведений о применении анастрозола в комбинации с другими противоопухолевыми препаратами.

Особые указания:  

У женщин с рецептороотрицательной опухолью к эстрогенам эффективность анастрозола не была продемонстрирована, кроме тех случаев, когда имелся предшествующий положительный клинический ответ на тамоксифен. В случае сомнений в гормональном статусе пациентки менопауза должна быть подтверждена определением половых гормонов в сыворотке крови. Препараты, содержащие эстрогены, не должны назначаться одновременно с анастрозолом, т.к. они будут нивелировать фармакологическое действие анастрозола. Эффективность и безопасность анастрозола и тамоксифена при их одновременном применении вне зависимости от статуса гормональных рецепторов сравнимы с таковыми при использовании одного тамоксифена. Точный механизм данного явления пока неизвестен. В случае сохраняющегося маточного кровотечения на фоне приема анастрозола необходима консультация и наблюдение гинеколога. Снижая уровень циркулирующего эстрадиола, анастрозол может вызывать снижение минеральной плотности костной ткани. У пациенток, страдающих остеопорозом или имеющих риск развития остеопороза, минеральная плотность костной ткани должна оцениваться методом денситометрии (например, DEXA сканированием - двухэнергетической рентгеновской абсорбциометрией) в начале лечения и в динамике. При необходимости должны быть начаты лечение или профилактика остеопороза под тщательным наблюдением врача. На настоящий момент отсутствуют достаточные данные относительно положительного влияния бисфосфонатов на потерю минеральной плотности костной ткани, вызванной анастрозолом, или их пользы при применении с целью профилактики. Нет данных об одновременном применении анастрозола и препаратов-аналогов гонадотропин - рилизинг гормона (ГнРГ). Неизвестно улучшает ли анастрозол результаты лечения при совместном использовании с химиотерапией. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Некоторые побочные действия анастрозола, такие как астения и сонливость, могут отрицательно влиять на способность выполнения потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. В этой связи рекомендуется при появлении этих симптомов соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами. Препарат не следует применять после истечения срока годности и следует хранить в недоступном для детей месте.

Передозировка:  

Разовая доза анастрозола, которая могла бы привести к симптомам, угрожающим жизни, не установлена. Лечение: индукция рвоты, диализ, поддерживающая терапия, контроль функции жизненно важных органов и систем. Специфического антидота нет.

Условия хранения:  

В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25оС.

Срок годности:  

2 года.

Условия отпуска:  

Отпускают по рецепту

Производитель:  

Технология Лекарств,ООО,Россия

Описания:  

Таблетки круглые двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой белого цвета. Ядро таблетки белого или почти белого цвета.

Код ATX:  

L02BG03