?

Часто задаваемые вопросы

  1. Запись к врачу
  2. Лекарства
  3. Найти анализы
  4. Найти аптеку
  5. Найти врача

Аксим

Торговое название препарата:   Аксим (Axim)

Действующие вещества:   Cefotaxime

Фармакотерапевтическая группа:   Антибиотики (группа цефалоспоринов)., Антибиотики (группа цефалоспоринов).

Форма выпуска:  

Форма выпуска: Порошок для приготовления раствора для инъекций по 1 г в стеклянных флаконах. 1 флакон в картонной пачке вместе с инструкцией по применению.

Лекарственная форма:  

Порошок для приготовления раствора для инъекций по 1,0 г (флаконы)

Состав:  

цефотаксим (в виде натриевой соли) 1 г.

Фармакологические свойства:  

цефотаксим (в виде натриевой соли) 1 г.

Фармакокинетика:  

После однократного внутривенного (в/в) введения 1,0 г максимальная концентрация (Сmах) достигается через 5 минут и составляет 100 мкг/мл. После внутримышечного (в/м) 1 г введения Сmах достигается через 0,5 часов и составляет 21 мкг/мл. Связь с белками плазмы - 25-40%. Со-здает терапевтические концентрации в большинстве тканей (миокард, кости, желчный пузырь, кожа, мягкие ткани) и жидкостей (синовиальная, перикардиальная, плевральная, мокрота, желчь, моча, спинномозговая жидкость) организма. Объем распределения (Vd) 0,25 - 0,39 л/кг. Период полувыведения (Т1/2) составляет 1 часов при в/в введении и 1-1,5 часов - при (в/м) введении. Выводится почками - 60-70% в неизмененном виде, остальное количество - в виде метаболитов. При хронической почечной недостаточности и у лиц пожилого возраста Т1/2 уве-личивается в 2 раза. Т1/2 у новорожденных - 0,75-1,5 часов, у недоношенных новорожденных детей возрастает до 4,6 часов. При повторных в/в введениях в дозе 1,0 г каждые 6 часов в тече-ние 14 суток, кумуляции не наблюдается. Проходит через плацентарный барьер и проникает в грудное молоко.

Показания к применению:  

Инфекции тяжелого течения, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: ин-фекции ЦНС (менингит), дыхательных путей и ЛОР-органов, мочевыводящих путей, костей, суставов, кожи и мягких тканей, органов малого таза (в т. ч. хламидиоз, гонорея), инфициро-ванные раны и ожоги, перитонит, септицемия, бактериемия, абдоминальные инфекции, эндокардит, болезнь Лайма, тифозная лихорадка, инфекции на фоне иммунодефицита, профилактика инфекций после хирургических операций (в т.ч. урологических, акушерско-гинекологических, на желудочно-кишечном тракте).

Способ применения:  

Препарат назначают в/м и в/в (струйно или капельно). Взрослым и детям с массой тела 50 кг и более: при неосложненных инфекциях, а также при инфекциях мочевыводящих путей - в/м и в/в, по 1 г каждые 8-12 часов; при неосложненной острой гонорее - в/м, 1,0 г однократно; при инфекциях средней тяжести - в/м или в/в, по 1,0 г- 2,0 г каждые 12 часов, при тяжелом течении инфекции например при менингите – в/в по 2,0 г каждые 4-8 часов, максимальная суточная доза – 12 г. Продолжительность лечения устанавли-вают индивидуально. С целью профилактики развития инфекций перед хирургической операцией вводят во время вводной общей анестезии однократно 1,0 г. При необходимости введение повторяют через 6-12 часов. При кесаревом сечении - в момент наложения зажимов на пупочную вену – в/в, 1,0 г, затем через 6 и 12 часов после первой дозы – дополнительно по 1,0 г. При клиренсе креатинина (К/К) 20 мл/мин/1,73 м² и менее суточную дозу уменьшают в 2 раза. Недоношенным и новорожденным до 1 недель – в/в, 50 мг/кг каждые 12 часов; в возрасте 1-4 недель – в/в, 50 мг/кг каждые 8 часов; детям, массой тела до 50 кг – в/в или в/м (детям старше 2,5 лет), 50-180 мг/кг в 4-6 введений. При тяжелом течении инфекций. в т.ч. менингите, суточную дозу детям увеличивают до 100-200 мг/кг, в/м или в/в, в 4-6 приемов, максимальная суточная доза – 12 г. Приготовление инъекционных растворов: для в/в инъекции в качестве растворителя используют воду для инъекций 1,0 г растворяют в 4 мл растворителя, 2,0 г – 10 мл); для в/в инфузий (капель-но) в качестве растворителя испольуют 0,9% раствор натрия хлорида или 5% раствор декстрозы (1,0 г- 2,0 г разводят в 50-100 мл растворителя). Продолжительность инфузий – 50-60 мин. Для в/м введения используют воду для инъекций или 1% раствор лидокаина (для дозы препарата 1,5 г – 2 мл, для дозы 1,0 г – 4 мл).

Побочные действия:  

Аллергические реакции: крапивница, озноб или лихорадка, сыпь, кожный зуд, редко - бронхос-пазм, эозинофилия, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), ток-сический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), ангионевротический отек, анафилактический шок. Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение. Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, олигурия, интерстици-альный нефрит. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея или запоры, метеоризм, боль в животе, дисбактериоз, нарушение функции печени, редко - стоматит, глоссит, псевдомембраноз-ный энтероколит. Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, гранулоцитопения, тромбоцито-пения, гемолитическая анемия, гипокоагуляция. Со стороны сердечно-сосудистой системы: потенциально жизнеопасные аритмии после быстрого болюсного введения в центральную вену. Местные реакции: флебит, болезненность по ходу вены, болезненность и инфильтрат в месте в/м введения. Лабораторные показатели: азотемия, повышение концентрации мочевины в крови, повышение активности «печеночных» трансаминаз и щелочной фосфатазы, гиперкреатининемия, гипербилирубинемия, положительная реакция Кумбса. Прочие: суперинфекция (в частности, кандидозный вагинит).

Противопоказания:  

Повышенная чувствительность к препарату (в т. ч. к пенициллинам, другим цефалоспоринам, карбапенемам, лидокаину), беременность, дети до 2,5 лет (в/м введение), наличие в анамнезе кровотечений, энтероколита. С осторожностью - новорожденные, больные с хронической почечной недостаточностью, не-специфический язвенный колит (в т.ч. в анамнезе). При необходимости применение препарата в период беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Цефотаксим выделяется с грудным молоком, поэтому при назначении препарата в период лак-тации следует прекратить грудное вскармливание.

Лекарственное взаимодействие:  

Увеличивает риск развития кровотечений при сочетании с антиагрегантами, нестероидными противовоспалительными препаратами. Вероятность поражения почек увеличивается при одновременном приеме с аминогликозидами, полимиксином В и "петлевыми" диуретиками. Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, увеличивают плазменные кон-центрации цефотаксима и замедляют его выведение. Фармацевтически несовместим с растворами других антибиотиков в одном шприце или капельнице.

Особые указания:  

В первые недели лечения может возникнуть псевдомембранозный колит, проявляющийся тяжелой длительной диареей. При этом прекращают прием препарата и назначают адекватную терапию, включая ванкомицин или метронидазол. Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, могут иметь повы-шенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам. При лечении препаратом свыше 10 дней необходим контроль числа форменных элементов кро-ви. Во время лечения цефотаксимом возможно получение ложноположительной пробы Кумбса и ложноположительной реакции мочи на глюкозу. При одновременном применении цефотаксима и этанола возможно развитие дисульфирамопо-добных реакций (гиперемия лица, спазм в области желудка, тошнота, рвота, головная боль, снижение артериального давления, тахикардия, одышка). Препарат хранить в недоступном для детей месте и не следует его использовать после истече-ния срока годности.

Передозировка:  

Симптомы: судороги, энцефалопатия (в случае введения больших доз, особенно у больных с почечной недостаточностью), тремор, нервно-мышечная возбудимость. Лечение: симптоматическое, специфического антидота нет.

Условия хранения:  

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Не замораживать!

Срок годности:  

2 года

Условия отпуска:  

По рецепту

Производитель:  

Akriti Pharmaceuticals Pvt. Ltd,Индия

Код ATX:  

J01DA10