?

Часто задаваемые вопросы

  1. Лекарства
  2. Найти анализы
  3. Найти врача
  4. Оплата
  5. Регистрация

Аксон

Найти где купить

Торговое название препарата:   Аксон (Axon)

Действующие вещества:   Ceftriaxone

Фармакотерапевтическая группа:   Антибиотики (группа цефалоспоринов)., Антибиотики (группа цефалоспоринов).

Форма выпуска:  

Форма выпуска: Порошок для приготовления раствора для инъекций по 1 г в стеклянном флаконе, обжатым алюминиевым колпачком. По 1 флакону в картонной пачке вместе с ин-струкцией по применению.

Лекарственная форма:  

Порошок для приготовления раствора для инъекций по 1,0 г (флаконы)

Состав:  

цефтриаксон (в виде натриевой соли) 1 г

Фармакологические свойства:  

Цефтриаксон - полусинтетический антибиотик группы β–лактамов, цефалоспорин III поко-ления, обладает бактерицидным эффектом. Механизм действия связан с угнетением актив-ности фермента транспептидазы, нарушением биосинтеза пептидогликана клеточной стенки микроорганизмов. Препарат обладает широким спектром действия: активен в отношении аэробных грамположительных микроорганизмов: факультативных анаэробов - Staphylococcus aureus (в том числе и пенициллиназообразующие штаммы), Staphylococcus epidermidis, Strepto-coccus pneumoniaе, -гемолитические стрептококки группы А (S. pyogenes), стрептококки группы В (S. agalactiae), Streptococcus viridans, Streptococcus bovis, неэнтерококковые стрепто-кокки группы D; грамотрицательных микроорганизмов: Escherichia coli, Haemophilus influenzae, H. рarainfluenzae, разновидности Klebsiella (в том числе и Klebsiella pneumoniae), Morganella morganii, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia, Salmonella (в том числе S.typhy), Serratia (в том числе S.marcesceos), Shigella, Yersinia (в том числе Y. enterocolitica); микроаэрофилов – Treponema pallidum; аэробов - Neisseria gonorrheae (в том числе и пенициллинобразующий штамм), Neisseria meningitides, Pseudomonas aeruginosa; облигатных анаэробов-бактероидов (в том числе некоторые штаммы B. Fragilis), Clostridium (но большинство штаммов С difficile обладают резистентностью), Peptococcus, Peptostreptococcus, Fusobacterium (в том числе F. mortiferum и F. varium). Препарат назначают при резистентности микроорганизмов к другим препаратам цефалоспори-нового ряда, аминогликозидам, пенициллинам .

Фармакокинетика:  

Препарат не применяют внутрь, так как он быстро разрушается под влиянием желудочного со-ка. После внутримышечного (в/м) введения всасывается быстро и полностью. Биодоступность составляет 100%. Препарат обратимо связывается с альбуминами плазмы (85-95%), с повышением концентрации препарата в крови связь с белками уменьшается. Препарат не гидролизуется R- плазмидными β–лактамазами и большинством хромосомнообусловленных пенициллиназ и цефалоспориназ, может действовать на мультирезистентные штаммы, толерантные к пенициллинам и цефалос-поринам I и II поколения и аминогликозидам. Приобретенная устойчивость некоторых штам-мов бактерий обусловлена продукцией β-лактамазы, которая инактивирует цефтриаксон. Пре-парат обладает высокой степенью стабильности и продолжительным периодом полувыведения (Т1/2). После в/м введения максимальная концентрация (Сmax) в плазме крови определяется через 2-3 часа и составляет при введении в дозе 1 г 80 мг/л; при внутривенном (в/в) введении соответственно через 30 минут Сmax составляет 100-150 мг/л. Стабильная концентрация достигается через 4 часа. Минимальные антимикробные концентрации обнаруживаются в крови более 24 часов. Цефтриаксон хорошо распределяется в тканях и жидкостях организма (синовиальной, перитонеальной, интерстициальной), при воспалении мозговых оболочек проникает в спинномозговую жидкость, препарат обнаруживается также в костной ткани, про-ходит через плаценту. Препарат в небольшом количестве выделяется с грудным молоком (3-4%). В неизменной форме (50-65%) экскретируется почками в течение 48 часов, приблизитель-но 40% - с желчью. Т1/2 при введении препарата в дозах 0,15-3,0 г составляет 5,8-8,7 часа, объем распределения (Vd) – 5,78-13,5 л, плазменный клиренс – 0,58-1,45 л/час, почечный клиренс 0,32- 0,73 л/час. В кишечнике под влиянием микрофлоры препарат превращается в неактивный метаболит. Т½ в среднем составляет 8 ч. У детей первых 8 дней жизни, а также у пациентов старше 75 лет Т½ удлиняется до 16 часов. При недостаточной функции почек и печени экскреция замедляется. Возможна кумуляция.

Показания к применению:  

Препарат назначают для лечения инфекционных болезней, вызванных чувствительными к нему штаммами микроорганизмов: инфекционных заболеваний нижних дыхательных путей (пневмонии, бронхита, абсцессов легких, эмпиемы плевры), оториноларингологических инфекционных заболеваний, инфекционных заболеваний почек и мочеполовых органов (пиелит, цистит, острый и хронический пиелонефрит, простатит, эпидидимит), инфекционных заболеваний кожи и мягких тканей, в том числе бактериальной стрептодермии, менингита, инфекционных заболеваний костей и суставов, перитонита, воспалений желчного пузыря, желудочно-кишечных инфекций, неосложненной гонореи и других инфекций, передающихся половым путем (мягкий шанкр и сифилис), болезни Лайма (спирохетоз), тифозной лихорадки, сальмонеллеза, сальмонеллоносительства. Препарат также применяют для профилактики инфекций, возникающих после хирургических операций.

Способ применения:  

Для в/м введения с целью устранения болезненности в месте введения препарат растворяют в 1% растворе лидокаина в следующем соотношении: содержимое флакона с 0,5 г растворяют в 2 мл 1% раствора лидокаина, с 1г – в 3-5 мл. Возможно использование стерильной воды для инъекций. Для в/в введения препарат растворяют в стерильной воде для инъекций в следующем соотно-шении: содержимое флакона с 0,5 г растворяют в 5 мл растворителя, с 1г – в 10 мл. Взрослым и детям старше 12 лет назначают в суточной дозе 1-2 г (вводят 1 раз в день или в половинной дозе 2 раза в день). В тяжелых случаях суточная доза составляет до 4 г, и эту дозу вводят в 2 приема с интервалом в 12 часов. Для профилактики послеоперационных осложнений вводят однократно 1-2 г (в зависимости от степени опасности заражения), за 30-90 минут до начала операции. Пациентам с нарушением функции почек необходима коррекция дозы только при клиренсе креатинина ниже 10 мл/мин. Для людей преклонного возраста дозы соответствуют дозам для взрослых больных. При неосложненной гонорее однократно в/в вводят 0,25 г препарата. Суточная доза препарата для новорожденных (до 2 недель) и недоношенных детей составляет 20-50 мг/кг массы тела. Для детей с 2 недель до 12 лет суточная доза равна 20-80 мг/кг массы тела, в 2 введения. При в/в введении в дозе выше 50 мг/кг массы тела детям препарат применя-ют дробно, с перерывами между введениями как минимум 30 минут. Продолжительность лечения препаратом зависит от характера и степени тяжести патологиче-ского процесса и определяется данными бактериологических исследований. Обычно продолжительность лечения составляет 4-14 дней. Но при тяжелых инфекционных заболеваниях может потребоваться более длительная терапия. При большинстве инфекционных болезней лечение продолжается как минимум еще 48-72 часа после исчезновения симптомов заболевания и подтверждения эффекта результатами бактериологического анализа.

Побочные действия:  

При приеме препарата могут появиться аллергические реакции (крапивница, зуд, эози-нофилия, сывороточная болезнь, бронхоспазм, мультиформная экссудативная эритема, анафи-лактические реакции, в редких случаях – анафилактический шок), стоматит, глоссит, а со стороны пищеварительного тракта возможны тошнота, рвота, потеря вкуса, боль в животе, дисбактериоз, суперинфекция, псевдомембранозный колит. Возможны изменения показателей периферической крови: нейтропения, лимфопения, лейкопения, тромбоцитопения, редко – гемолитическая анемия, в отдельных случаях снижается уровень плазменных факторов сыворотки крови (II, VII, IX, X), удлиняется протромбиновое время, наблюдаются носовые кровотечения, развивается холестатическая желтуха, в моче повышается уровень креатинина, появляются цилиндры, олигурия, анурия, биохимические изменения (повышение активности печеночных трансаминаз и билирубина в плазме крови), возможна острая почечная недостаточность, аритмии, головная боль, боль или инфильтрат в месте введения, в отдельных случаях – флебит или тромбофлебит при в/в введении.

Противопоказания:  

Повышенная чувствительность к антибиотикам, относящимся к группе цефалоспоринов и пе-нициллинам, а также (в/м введение) к лидокаину. Печеночно-почечная недостаточность, забо-левания желудочно-кишечного тракта в анамнезе, особенно язвенный неспецифический колит или энтерит, беременность, лактация.

Лекарственное взаимодействие:  

При применении в комбинации с аминогликозидами вследствие синергизма повышается эф-фективность по отношению к грамотрицательным микроорганизмам, однако необходим выбор их оптимальных доз. Нестероидные противовоспалительные средства (НПВС), антиагреганты повышают возможность кровотечения, петлевые диуретики и нефротоксические препараты (аминогликозиды, полимиксин В) вызывают нарушение функции почек. Раствор препарата не следует смешивать или одновременно вводить с другими антимикробными препаратами или растворами в связи с фармацевтической несовместимостью.

Особые указания:  

В/м инъекции в верхний наружный квадрант большой ягодичной мышцы должны быть глубо-кими. У больных с тяжелыми нарушениями функций печени и почек дозу препарата уменьша-ют. Для больных с клиренсом креатинина менее 10 мл/мин суточная доза антибиотика не долж-на превышать 2 г. При артериальной гипертензии и нарушении водно-электролитного баланса следует контроли-ровать содержание натрия в плазме. При длительном применении необходимо цитологическое исследование для определения дисбактериоза. С осторожностью назначают новорожденным с гипербилирубинемией, склонным к аллергиче-ским реакциям. Лицам преклонного возраста дополнительно назначать витамин К. Препарат хранить в недоступном для детей месте и не использовать после истечения срока год-ности.

Передозировка:  

При длительном введении возможно возникновение аллергических реакций, диспепсических расстройств. Специфического антидота нет – лечение симптоматическое. Возможно примене-ние гемодиализа или перитонеального диализа.

Условия хранения:  

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Не замораживать!

Срок годности:  

2 года.

Условия отпуска:  

По рецепту

Производитель:  

Akriti Pharmaceuticals Pvt. Ltd,Индия

Код ATX:  

J01DA13