?

Часто задаваемые вопросы

  1. Запись к врачу
  2. Лекарства
  3. Найти анализы
  4. Найти аптеку
  5. Найти процедуры

Наши контакты

Азитромицин

Торговое название препарата:   Азитромицин (Azithromycinum)

Найти где купить

Действующие вещества:   Azithromycin

Фармакотерапевтическая группа:   Антибиотик (группа макролидов)., Антибиотик (группа макролидов).

Форма выпуска:  

Азитромицин 250 - 1 контурно ячейковой упаковке по 6 таблеток вместе с инструкцией по применению в пачки из картона. Азитромицин 500 - 1 контурно ячейковой упаковке по 3 таблеток вместе с инструкцией по применению в пачки из картона.

Лекарственная форма:  

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг, 500 мг N3 (1x3), N6 (1x6) (упаковки контурные ячейковые)

Состав:  

Активное вещество: азитромицин дигидрат Вспомогательные вещества: Лактоза моногидрат, натрий крахмальный гликолат, натрия лаурил сульфат, повидон, изопропиловый спирт, кросповидон, коллоидний кремний безводный, магния стеарат, тальк.

Фармакологические свойства:  

Антибиотик широкого спектра действия. Является первым представителем новой подгруппы макролидных антибиотиков - азалидов. При создании в очаге воспаления высоких концентраций оказывает бактерицидное действие. К препарату чувствительны грамположительные кокки; Streptococcus pneumoniae, St.pyogenes, St.agalactiae, стрептоккоки групп C, F и G, St.viridans, Staphylococcus aureus; грамотрицательные бактерии; Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella perrtussis, B. parapertussis, Legionella pneumopnila, H.ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae и Gardnerella vaginalis; некоторые анаэробные микроорганизмы: Bacteroides bivius, Closiridium perfringens, Peptostreptococcus spp; а также Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi. Неактивен в отношении грамположительных бактерий, устойчивых к эритромицину. Фармакокинетика Всасывание: Препарат быстро всасывается из ЖКТ, что обусловлено его устойчивостью в кислой среде и липофильностью. После приема внутрь 500 мг максимальная концентрация азитромицина в плазме крови достигается через 2,5-2,96 ч и составляет 0,4 мг/л. Биодоступность составляет 37%. Распределение: Азитромицин хорошо проникает в дыхательные пути, органы и ткани урогенитального тракта (в частности в предстательную железу), в кожу и мягкие ткани. Высокая концентрация в тканях (в 10-15 раз выше, чем плазме крови) и длительный период полувыведения обусловлены низким связыванием азитромицина с белками плазмы крови, а также его способностью проникать в эукариотические клетки и концентрироваться в среде с низким pH, окружающей лизосомы. Это, в свою очередь, определяет большой кажущийся объем распределения (31,1 л/кг) и высокий плазменный клиренс. Способность азитромицина накапливается, преимущественно в лизосомах особенно важна для элиминации внутриклеточных, возбудителей. Доказано, что фагоциты доставляют азитромицин в места локализации инфекции, где он высвобождается в процессе фагоцитоза. Концентрация азитромицина в очагах инфекции достоверно выше, чем в здоровых тканях (в среднем на 24-34%) и коррелирует со степенью воспалительного отека. Несмотря на высокую концентрацию в фагоцитах, азитромицин не оказывает существенного влияния на их функцию. Азитромицин сохраняется в бактерицидных концентрациях в очаге воспаления в течение 5-7 дней после приема последней дозы, что позволило разработать короткие (3-дневные и 5-дневные) курсы лечения. Метаболизм: В печени деметилируется, образующиеся метаболиты не активны. Выведение: Выведение азитромицина из плазмы крови проходит в 2 этапа: период полувыведения составляет, 14-20 ч в интервале от 8 до 24 ч после приема препарата и 41 ч в интервале от 24 до 72 ч, что позволяет применять препарат 1 раз/сут.

Показания к применению:  

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату возбудителями: -инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР - органов (ангина, синусит, тонзиллит, средний отит); -скарлатина; -инфекции нижних отделов - дыхательных путей (бактериальные и типичные пневмонии, бронхит); -инфекции кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы); -инфекции урогенитального тракта (не осложненный уретрит и/или цервицит); -болезнь Лайма (боррелиоз), для лечения начальной стадии (erythema migrans); -заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Helicobacter Pylori.

Способ применения:  

Препарат принимают за 1 ч до еды или через 2 ч после еды, 1 раз/сут. Взрослым при инфекциях верхних и нижних отделов дыхательных путей, назначают по 500 мг/сут в течение 3 дней (курсовая доза - 1,5 г). При неосложненном уретрите и/или цервиците назначают однократно 1 г; При инфекциях кожи и мягких тканей: назначают в дозе 1 г/сут за 1 прием первый день, далее по 500 мг/сут, ежедневно с 2 по 5 день. Курсовая доза - 3 г. При осложненном, длительно протекающем уретрите: цервиците вызванном Chlаmydia trachomаtis по 1 г 3 раза, с интервалом в 7 дней (прием препарата в 1-7-14 день лечения). Курсовая доза - 3 г. При болезни Лайма (боррелиозе) для лечения начальной стадии (erythema migrans) назначают по 1 г в 1-й день и по 500 мг ежедневно со 2-го по 5-дни. Курсовая доза-3г. При заболеваниях желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированных с Helicobacter Pylori, назначают по 1 г в сутки в течение 3 дней в составе комбинированной антихеликобактерной терапии. Детям старше 3 лет и/или с массой тела более 25 кг при инфекциях верхних и нижних отделов дыхательных путей, кожи и мягких тканей из расчета 10 мг/кг массы тела 1 раз/сут в течение 3 дней или 1 день - 10 мг/кг, затем в течение 4 дней по 5-10 мг/кг/сут. При лечении начальной стадии (erythema migrans) болезни Лайма (боррелиоза) препарат назначают в дозе 20 мг/кг в 1 день, затем 10 мг/кг со 2 го по 5 день.

Побочные действия:  

Со стороны пищеварительной системы: диарея (5%), тошнота (3%), абдоминальные боли (3%); 1% и менее – диспепсия, метеоризм, рвота, мелена, холестатическая желтуха, повышение активности «печеночных» трансаминаз; у детей-запоры, анорексия, гастрит. Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, боль в грудной клетке (1% и менее). Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, сонливость; у детей – головная боль (при терапии среднего отита), гиперкинезия, тревожность, нервозность, нарушение сна (1% и менее). Со стороны половой системы: вагинальный кандидоз, нефрит (1% и менее). Аллергические реакции: сыпь, фотосенсибилизация, отек Квинке. Прочие: повышенная утомляемость; у детей - конъюнктивит, зуд, крапивница.

Противопоказания:  

- повышенная чувствительность к антибиотикам группы макролидов; - печеночная и почечная недостаточность; - детский возраст до 3 лет и/или массой тела менее 25 кг; - лактация. С осторожностью: назначают препарат пациентам с нарушениями сердечного ритма (возможны аритмии, удлинение интервала QT), детям с выраженными нарушениями функции почек или печени, при беременности. Применение при беременности препарата возможно только в том случае, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Лекарственное взаимодействие:  

Антациды (алюминий и магний содержащие), этанол и пища замедляют и снижают абсорбцию. При совместном назначении варфарина и азитромицина (в обычных дозах) изменения протромбинового времени не выявлено, однако, учитывая, что при взаимодействии макролидов и варфарина возможно усиление антикоагуляционного эффекта, пациентам необходим тщательный контроль протромбинового времени. Дигоксин: повышение концентрации дигоксина. Эрготамин и дигидроэрготамин: усиление их токсического действия (вазоспазм, дизестезия). Триазолам: снижение клиренса и увеличение фармокологического действия триазолана. Замедляет выведение и повышает концентрацию в плазме и токсичность циклосерина, непрямых антикоагулянтов, метилпреднизолона, фелодипина, а также лекарственных средств, подвергающиеся микросомальному окислению (карбамазепин, терфенадин, циклоспорин, гексобарбитал, алкалоиды спорыньи, вальпроевая кислота, дизопирамид, бромокриптин, фенитоин, пероральные гипогликемические средства, теофиллин и др. ксантиновые производные) – за счет ингибирования микросомального окисления в гепатоцитах азитромицином. Линкозамины ослабляют эффективность, тетрациклин и хлорамфеникол усиливают. Фармацевтически несовместим с гепарином.

Особые указания:  

Препарат не принимают во время приема пищи. В случае пропуска приема, пропущенную, дозу следует принять как можно раньше, а последующие с интервалом 24 часа. Препарат хранить в недоступном для детей месте и не следует его использовать после истечения срока годности.

Передозировка:  

Симптомы: тошнота, временная потеря слуха, рвота, диарея. Лечение: промывание желудка, проведения симптоматической терапии.

Условия хранения:  

Хранить в прохладном, сухом и защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.

Срок годности:  

3 года.

Условия отпуска:  

По рецепту.

Производитель:  

LAXISAM Pharmaceuticals,OOO,Узбекистан

Код ATX:  

J01FA10