?

Часто задаваемые вопросы

  1. Запись к врачу
  2. Лекарства
  3. Найти процедуры
  4. Оплата
  5. Регистрация

Наши контакты

Азитрал

Торговое название препарата:   Азитрал (Azitral)

Найти где купить

Действующие вещества:   Azithromycin

Фармакотерапевтическая группа:   Антибиотик (группа макролидов)., Антибиотик (группа макролидов).

Форма выпуска:  

Капсулы по 250 мг и 500 мг. По 3, 6, 8, 10,12 капсул в блистер. По 1,2.3 или 4 блистера в картонную пачку вместе с инструкцией по применению

Лекарственная форма:  

Капсулы 500 мг N3 (1x3) (блистеры)

Состав:  

Активное вещество: азитромицина дигидрат (в пересчете на активное вещество) • 250 мг или 500 мг. Вспомогательные вещества: лактоза безводная, крахмал кукурузный, натрия лаурилсульфат, магния стеарат, титана диоксид, очищенная вода, метилпарабен, пропилпарабен, желатин.

Фармакологические свойства:  

Антибиотик широкого спектра действи я. Является представителем подгруппы макролидных антибиотиков- азалидов. При создании в очаге воспаления высоких концентраций оказывает бактерицидное действие. К азитромицину чувствительны грамположительные кокки. Streptococcus pneumoniae, SI. pyogenes, St.agalactiae, стрептококки групп CF и G, Staphylococcus aureus, St. viridans; грамотрицательные бактерии: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, B.parapertussis, Legionella pneumophila, H.ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae и Gardnerella vaginalis; некоторые анаэробные микроорганизмы: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; а также Chlamydia trachomatis. Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi. Азитромицин неактивен в отношении грамположительных бактерий, устойчивых к эритромицину. Азитромицин быстро всасывается из ЖКТ, что обусловлено его устойчивостью в кислой среде и липофильностью. После приема внутрь 500 мг максимальная концентрация азитромицина 8 ^ плазме крови достигается через 2,5 - 2,96 ч и составляет 0,4 мг/л. й Биодоступность составляет 37%. Азитромицин хорошо проникает в дыхательные пути, органы и < ткани урогенитального тракта (в частности в предстательную а железу), в кожу и мягкие ткани. Высокая концентрация в тканях (в10-50 раз выше, чем в плазме крови) и длительный период полувыведения обусловлены низким связыванием азитромицина с белками плазмы крови, а также его способностью проникать в эукариотические клетки и концентрироваться в среде с низким pH, окружающей лизосомы. Это, в свою очередь, определяет большой кажущийся объем распределения (31,1 л/кг) и высокий плазменный клиренс. Способность азитромицина накапливаться преимущественно в лизосомах особенно важна для элиминации внутриклеточных возбудителей. Доказано, что фагоциты доставляют азитромицин в места локализации инфекции, где он высвобождается в процессе фагоцитоза. Концентрация • азитромицина в очагах инфекции достоверно выше, чем в здоровых тканях (в среднем на 24-34%) и коррелирует со степенью воспалительного отека. Несмотря на высокую концентрацию в фагоцитах, азитромицин не оказывает существенного влияния на их функцию. Азитромицин сохраняется в бактерицидных .концентрациях в очаге воспаления в течение 5-7 дней после приема последней дозы, что позволило разработать короткие (3-дневные и 5- дневные) курсы лечения. В печени деметилируется, образующиеся метаболиты не актдены. Введение азитромицина из плазмы крови проходит в 2 этапа: период полувыведения составляет 14-20 ч в интервале от 8 до 24 ч после приема препарата и 41 ч-в интервале от 24 до 72 ч, что позволяет применять препарат 1 раз/сут.

Показания к применению:  

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: Инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов (ангина, синусит, тонзиллит, фарингит, средний отит); Скарлатина; Инфекции нижних отделов дыхательных путей (бактериальные и атипичные пневмонии, бронхит); ’ ^ — Инфекции кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы); Инфекции урогенитального тракта' (неосложненный уретрит и/или цервицит); Болезнь Лайма (боррелиоз), для. лечения начальной стадии (erythema migrans); Заболевание желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с H elicob a c te r Pylori (в составе комбинированной терапии).

Способ применения:  

Внутрь, за 1 ч до или через 2 ч после еды 1 раз в сутки. Взрослым при инфекциях верхних и нижних отделов дыхательных путей - 500 мг/сут за 1 прием в течение 3 дней (курсовая доза -1.5 г). При инфекциях кожи и мягких тканей -1000 мг/сут в первый день за 1 прием, далее по 500 мг/сут ежедневно со 2 по 5 день (курсовая доза - 3 г). При острых инфекциях мочеполовых органов (неосложненный уретрит или цервицит) - однократно 1 г. При болезни Лайма (боррелиоз) для лечения I сгадии (erythema migrans) -1 г в первый день и 500 мг ежедневно со 2 по 5 день (курсовая доза - 3 г). При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori - 1 г/сут в течение 3 дней в составе комбинированной антихеликобактерной терапии. Детям назначают из расчета 10 мг/кг 1 раз в сутки в течение 3 дней или в первый день - 10 мг/кг, затем 4 дня по 5-10 мг/кг/сут в течение 3 дней (курсовая доза • 30 мг/кг). При лечении erythema migrans у детей доза - 20 мг/кг в первый день и по 10 мг/кг со 2 по 5 день.

Побочные действия:  

Со стороны пищеварительной системы; диарея (5%), тошнота (3%), абдоминальные боли (3%); 1% и менее - диспепсия, метеоризм, рвота, мелена, холестатическая желтуха, повышение активности "печеночных" трансаминаз; у детей - запоры, анорексия, гастрит. Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, боль в грудной клетке (1 % и менее). Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, сонливость; у детей - головная боль (при терапии среднего отита), гиперкинезия, тревожность, невроз, нарушение сна (1% и менее). Со стороны мочеполовой системы: вагинальный кандидоз, нефрит (1 % и менее). Аллергические реакции: сыпь, фотосенсибилизация, отек Квинке. Прочие: повышенная утомляемость; кандидамикоз слизистой оболочки полости рта; у детей - конъюнктивит, зуд. крапивница. Передозировка. Симптомы: сильная тошнота, временная потеря слуха, рвота, диарея.

Противопоказания:  

Гиперчувствительность (в т.ч. к др. макролидам); печеночная <; и/или почечная недостаточность; период лактации (на время » лечения приостанавливают); детский возраст до 12 месяцев. С осторожностью - беременность (может применяться когда 2 польза от его применения значительно превышает риск, < существующий всегда при использовании любого препарата втечение беременности), аритмия (возможны желудочковые аритмии и удлинение интервала QT), детям с выраженными нарушениями функции печени или почек.

Лекарственное взаимодействие:  

Антациды (алюминий и магнийсодержащие), этанол и пища замедляют и снижают абсорбцию. При совместном назначении варфарина и азитрала (в обычных дозах) изменения протромбинового времени не выявлено,однако, учитывая, что при взаимодействии макролидов и варфарина возможно усиление антикоагуляционного эффекта, пациентам необходим тщательный контроль протромбинового времени. Дигоксин: повышение концентрации дигоксина. Эрготамин и дигидроэрготамин: усиление токсического действия (вазоспазм, дизестезия). Т р и а з о л а м : с н и ж е н и е кл и р е н с а и у в е л и ч е н и е фармакологического действия триазолама. Замедляет выведение и повышает концентрацию в плазме и токсичность циклосерина, непрямых антикоагулянтов, метилпреднизолона, фелодипина, а также ЛС, подвергающиеся микросомальному окислению (карбамазепин, терфенадин, циклоспорин, гексобарбитал, алкалоиды спорыньи, вальпроевая кислота, дизопирамид, бромокриптин, фенитоин. пероральные гипогликемические средства, '■еофиллин и др. ксантиновые производные) - за счет ингибирования микросомального окисления в гепатоцитах азитромицином. Линкозамины ослабляют эффективность, тетрациклин и хлорамфеникол - усиливают.

Особые указания:  

однако, учитывая, что при взаимодействии макролидов и варфарина возможно усиление антикоагуляционного эффекта, пациентам необходим тщательный контроль протромбинового времени. Дигоксин: повышение концентрации дигоксина. Эрготамин и дигидроэрготамин: усиление токсического действия (вазоспазм, дизестезия). Т р и а з о л а м : с н и ж е н и е кл и р е н с а и у в е л и ч е н и е фармакологического действия триазолама. Замедляет выведение и повышает концентрацию в плазме и токсичность циклосерина, непрямых антикоагулянтов, метилпреднизолона, фелодипина, а также ЛС, подвергающиеся микросомальному окислению (карбамазепин, терфенадин, циклоспорин, гексобарбитал, алкалоиды спорыньи, вальпроевая кислота, дизопирамид, бромокриптин, фенитоин. пероральные гипогликемические средства, '■еофиллин и др. ксантиновые производные) - за счет ингибирования микросомального окисления в гепатоцитах азитромицином. Линкозамины ослабляют эффективность, тетрациклин и хлорамфеникол - усиливают.

Условия хранения:  

Список Б. В сухом месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:  

3 года. Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска:  

По рецепту.

Производитель:  

Shreya Life Sciences Pvt. Ltd,Индия

Описания:  

Твердые желатиновые капсулы, размер «0», корпус и крышечка белого цвета. Содержимое капсул - белый порошок.

Код ATX:  

J01FA10