?

Часто задаваемые вопросы

  1. Запись к врачу
  2. Найти анализы
  3. Найти аптеку
  4. Оплата
  5. Регистрация

Ультравист® 300, 370

Торговое название препарата:   Ультравист® 300, 370 (Ultravist 300, 370)

Действующие вещества:   Iopromide

Фармакотерапевтическая группа:   Диагностическое средство, Диагностическое средство

Форма выпуска:  

Ультравист раствор для инъекций 240 мг йода/мл: По 10 или 50 мл во флаконы нейтрального стекла (ЕФ), укупоренные резиновыми пробками (ЕФ), закатанные алюминиевыми колпачками и закрытые пластмассовыми крышками. 10 флаконов вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку. Ультравист раствор для инъекциу 300 мг йода/мл: По 10,20 и 50 мл или 100 мл во флаконы нейтрального стекла (ЕФ), укупоренные резиновыми пробками (ЕФ), закатанные алюминиевыми колпачками и закрытые пластмассовыми крышками. 10 флаконов вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку. Ультравист раствор для инъекций 370 мг йода/мл: По 30 мл, 50 мл или 100 мл ао флаконы нейтрального стекла (ЕФ),укупоренные резиновыми пробками (ЕФ), закатанные алюминиевыми колпачками и закрытые пластмассовыми крышками. 10 флаконов вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Лекарственная форма:  

Раствор для инъекций 300 мг йода/мл 20 мл, 50 мл, 100 мл; 370 мг йода/мл 30 мл, 50 мл, 100 мл N10 (флаконы)

Состав:  

Раствор для инъекций 300 мг йода/мл: в 1 ил содержится 62В мг йопромида (эквивалентно 300 мг йода) Раствор для инъекций 370 мг йода/мл: в 1 мл содержится 769 мг йопромида (эквивалентно 370 мг йода) вводной растворе Вспомогательные вещества: натрий кальций эдетат,трометамол, хлористоводородная кислота, вода для инъекций

Фармакокинетика:  

Распределение Ультравист после внутрисосудистого введения очень быстро распределяется в межклеточном пространстве. Период его полувыведения в фазу распределения составляет 3 минуты. Связь с белками плазмы при концентрации 1,2 мг 1/мл составляет 0,о*>0,2%. Ультрзеист не может проникать через китак- тный гематоэнцефалический барьер, но в небольшом количестве проходит через плацентарный барьер (показаноу кроликов). Через 1- 5 мин после болюсного внутривенного введения препарата Ультравист 300 в плазме крови обнаруживается 2В-*К % от его введенного количества независимо от величины дозы. После введения под оболочки мозга максимальные концентрации йода в плазме, составляющие 4.5 % от введенной дозы, наблюдались через 3,8 часа. ► Метаболизм После введения препарата Ультравист в клинически приемлемых дозах его метаболитов не выявлено. ► Выведение Выведение йопромида у пациентов с нормально функционирующими почками характеризуется временем полувыведения равным примерно 2 часа независимо от дозы. При использовании препарата Ультравист в дозах, рекомендованных для диагностических целей, имеет место исключительно его клубочковая фильтрация. Через 30 мин после введения препарата Ультравист почками выводится примерно 18 % от введенной дозы, через 3 часа - 60%, а через 24 часа - 92% соответственно. Общий клиренс при использовании низкой (150 мг 1/мл) и высокой (370 мг 1/мл) дозы составляет 110 и 103 мл/мин соответственно. После поясничной миелографии Ультравист почти полностью выводится почками за 72 часа. ► Нарушения функции печени и почек У пациентов с последней стадией почечной недостаточности неионные контрастные средства могут быть элиминированы с помощью диализа. Нарушение функции печени не влияет на выведение препарата Ультравист, поскольку за 3 дня с калом выделяется только 1,5% от введенной дозы Йопромид (молекулярная масса 791Д2)'представляет собой неионизированное, низкоосмолярное трийодирован^ое рентгеноконтрастное средство (производное изофталиевой кислоты), которое повышает контрастность изображения за счет поглощения рентгеновских лучей йодом, входящим в его состав

Показания к применению:  

Препарат предназначен только для целей диагностики! Усиление контрастности изображения при проведении компьютерной томографии (КТ), артериографии и венографии, включая внутривенную/внутриартериальную цифровую субтракционную ангиографию (ЦСА); внутривенной урографии, эндоскопической ретроградной холангиопанкреа- тографии (ЭРХП), артрографии и исследований других полостей тела. Раствор для инъекций240мгйода/мл: Также при исследовании субарахноидального пространства ► Раствор для инъекций 370 мг йода/мл; Имеет специальные преимущества при проведении ангиэ- кардиографии ► Растворы для инъекций 300 мг йода/мл и 370 мг йода/мл не _ рекомендуется использовать для исследований субарахно- ■ идального пространства.

Способ применения:  

Общие сведения Перед использованием Ультравист следует подогреть до температуры тела. Перед введением следует внимательно осмотреть флакон. При нарушении целостности флакона, значительном изменении цвета, обнаружении видимых частиц (включая кристаллы) препарат нельзя применять. Поскол ьку Ультравист я в ляется а ысококонцентрированным раствором, кристаллизация (появление молокоподобного помутнения и/или осадка или кристаллов в виде взвеси) может происходить крайне редко. Для введения раствора контрастного средства необходимо использовать автоматический инжецтор или другие специ: альные инструменты с сохранением стерильности. Набирать Ультравист в шприц или инфузомат следует непосредственно перед введением. Нельзя делать более одного прокола резиновой пробки во избежание попадания в приготовленный раствор из пробки большого количества микрочастиц. Поэтому для прокалывания резиновой пробки и набора контрастного средства рекомендуется применять канюли с длинными наконечниками диаметром не более 18 G (лучше всего подходят маркированные канюли с боковым отверстием типа Nocore-Admix). Неиспользованный после вскрытия флакона раствор препарата следует уничтожить. Дозы при внутрисосудисгом введении Внутрисосудистое введение контрастного средства, если это возможно, лучше осуществлять при нахождении больного в положении лежа. У пациентов с выраженной почечной и сердечно-сосудистой недостаточностью, а также при общем плохом состоянии здоровья доза контрастного средства должна быть как можно более низкой. У таких больных рекомендуется следить за функцией почек в течение, по крайней мере, 3-х дней после обследования. Доза контрастного средства должна соответствовать возрасту, массе тела, решаемой клинической проблеме и методике исследования. Дозы, приводимые ниже, следует рассматривать только как рекомендуемые: они представляют собой обычные дозы для среднего взрослого человека с массой тела 70 кг. Величина доз выражена в мл для однократной инъекции или на кг массы тела. Как правило, дозы до 1,5 г йода на кг массы тела обычно хорошо переносятся. Между отдельными инъекциями организму следует дать достаточное время для выхода жидкости из интерстициального пространства для нормализации повышенной осмоляльности сыворотки. При необходимости в некоторых случаях превысить общую дозу 300-350 мл у взрослых показано введение воды и, возможно, электролитов. Время выполнения снимков Сроки выполнения снимков после введения препарата Ультравист 300 м г йода/мл/370 м г йода/мл при продолжительности введения 1-2 минуты (3-5 мин в случаевведения препарата Ультравист 240 мг йода/мл) составляют для паренхимы почек 3-5 мин (5-10 минут в случае введения препарата Ультравист 240 мг йода/мл), а для визуализации системы почечных лоханок и мочеточников * 8-15 мин (12-20 минут в случае введения препарата Ультравист 240 мг йода/мл) после начала введения контрастного вещества. Чем моложе пациент, тем раньше делается снимок. Обычно следует делать первый снимок через 2 - 3 мин после введения контрастного средства. У новорожденных, грудных детей и пациентов с нарушенной функцией почек выполнение снимков в более поздние сроки можетулучшить визуализацию моче- выводящего тракта. > Дозы при введении под оболочки мозга Взрослые: Дозировки могут в большой степени зависеть от решаемой клинической проблемы, метода и области обследования. При наличии оборудования, позволяющего регистрировать изображение во всех проекциях без изменения положения тела пациента и при введении контрастного средства под рентгеноскопическим контролем, могут быть достаточны меньшие объема диагностического препарата. Рекомендуемая доза для отдельных исследований ► Миелография Количество препарата Ультравист 240 мг йода/мл составляет до 12,5 мл. Максимальная доза лреларата Ультравист 240 мг йода/мл (12,5 мл) соответствует общей дозе йода 3 г и ее не следует превышать для одного исследования. После исследования контрастное средство следует направить в поясничную область, что достигается приданием пациенту прямосидящего положения или поднятием головы на кровати на 15° в течение не менее 6 час. Дети: Безопасность и эффективность препарата Ультравист при проведении миелографии не изучены ► Дозы при введении в полости тела При проведении артрографии, ЭРХП и гистеросальпингографии введение контрастного средства должно осуществляться под контролем рентгеноскопии. Рекомендуемые дозы для отдельных исследований: Доза может сильно зависеть от возраста, mjc^ i тела, общего состояния болы/ также от решаемой клинической проблемы, испок ^.^мого технического оборудования и области обследования. Ниже приведены средние дозы, рекомендованные взрослым людям в норме. ► Артрография: 5-15 мл Ультравист 240 мг йода/мл /300 мг йода/мл /370 мг йода/мл ► Гистеросальпингография: 10-25 мл Ультравист 240 мг йода/мл ► ЭРХП: Доза зависит от решаемой клинической проблемы и размера визуализируемой структуры. ► Другиелолости: Доза зависит от решаемой клинической проблемы и размера визуализируемой структуры. Побочное действие

Побочные действия:  

Побочные эффекты в случае внутрисосудистого применения йодсодержащих контрастных веществ обычно носят мягкий, умеренный и преходящий характер. Однако тяжелые и опасные для жизни реакции, не исключая и реакций с фатальным исходом, все же имели место. Чаще всего при внутрисосудистом применении наблюдаются такие реакци как тошнота, рвота, болевые ощущения и чувстго жара. > Для всех показаний: > При введении под оболочки мозга В дополнении к побочным эффектам, перечисленным ранее, при введении неионных контрастных средств под оболочки мозга возможны дополнительно нежелательные эффекты Головная боль, включая случаи ее тяжелой продолжительной формы, тошнота и рвота встречаются часто. Большинство побочных реакций после миелографии или контрастирования полостей тела возникает втечение нескольких часов после введения контрастного средства. > ЭРХП В дополнение к перечисленным нежелательным эффектам при проведении ЭРХП возможно повышение уровня ферментоз поджелудочной железы (часто), развитие панкреатита (редко).

Противопоказания:  

Абсолютных противопоказаний нет - С осторожностью Приведенные предупреждения и предосторожности относятся ко всем путям введения контрастного средства, неотмеченный риск выше при его внутрисосудис.том введении. > Гиперчувствительность, особенно при наличии тяжелых сердечно-сосудистых заболеваний > Нарушения функции щитовидной железы > Пожилой возраст > Тяжелое состояние пациента Внутрисосудистое введение > Поражение почек Нефротоксичность, вызываемая контрастными средствами, представляющая собой транзиторное нарушение функции почек, может возникать после введения препарата Ультравист. 8 редких случаях может развиваться острая почечная недостаточность. Факторы риска включают, например: ► предшествующая почечная недостаточность, ► дегидратация, ► сахарный диабет, ► множественная миелома/ларапротеинемия, ► повторные и/или большие дозы препарата Ультравист. ► Сердечно-сосудистые заболевания У больных стяжелыми заболеваниями сердца или выраженным поражением коронарных артерий повышен риск развития клинически значимых изменений гемодинамики и аритмии. У пациентов с заболеваниями клапанного аппарата сердца и легочной гипертензией введение контрастного средства может привести к выраженным гемодинамическим нарушениям. Реакции, включающие ишемические изменения на ЭКГ и тяжелые формы аритмий, наиболее часто встречаются у пожилых больных и у больных с кардиальной патологией в анамнезе. Внутрисосудистое введение контрастного средства может вызвать отёк лёгкиху больных с сердечной недостаточностью. ► Заболевания ЦНС У пациентов с судорогами в анамнезе или с другими заболеваниями ЦНС может быть повышен риск развития судорог или неврологических осложнений вевязи с введением препарата Ультравист. ► Феохромоцитома У пациентов, страдающих феохромоцитомой, имеется риск развития гилертензивного криза. Рекомендуется премеди- кация альфа-адреноблокаторами. ► Больные с аутоиммунными заболеваниями Описаны случаи возникновения тяжёлых васкулитов или Стивен-Джонсон-подобного синдрома у больных с наличием 8 анамнезе аутоиммунных заболеваний. ► Миастения Введение йодсодержащего контрастного вещества может усилить выраженность симптомов миастении. ► Алкоголизм Острая или хроническая форма алкоголизма можетувеличить проницаемость гематоэнцефалического барьера. Облегчённое проникновение контрастного вещества в ткань мозга, может приводить к реакциям со стороны ЦНС. Введение под оболочки мозга Следует внимательно относится к пациентам с судорогами в анамнезе, так каку них увеличен риск возникновения судорог в связи с введением препарата Ультравист под оболочки мозга. Необходимо иметь наготове средства для лечения судорог. Введение в другие полости тела Перед проведением гистеросальпингографии должна быть исключена беременность. Воспаление желчных протоков или маточных труб может увеличить риск возникновения реакций после ЭРХП или гистеросальпингографии.

Лекарственное взаимодействие:  

Бигуаниды (метформин):у больных, принимающих бигуа- ниды, при внутрисосудистом введении препарата Ультравист возможна кумуляция бигуанидов и развитие лактат-ацидоза. Чтобы предупредить это осложнение, следует прекратить прием бигуанидов за 48 часов до проведения рентгеноконтрастного исследования и не возобновлять его по крайней мере в течение 48 час после введения контрастного средства. Возобновить их прием следует только после восстановления функции почек. Одновременное использование нейролептиков и антидепрессантов может снижать судорожный порог, увеличивая риск реакций, связанных с применением контрастного средства. Пациенты, принимающие бета-адреноблокаторы, могут быть резистентны к препаратам, обладающими бета-агонисти- ческим действием, применяемым для лечения реакций гипер- чувствительности (см. Особыеуказания). Интерпейкин-2: риск развития отсроченных реакций в ответ на введение Ультрависта повышается лри предварительном лечении (в течение нескольких недель) пациентов интерлейкином -2. !> Влияние на диагностические тесты Радиоизотопы: втечение нескольких недель после введения препарата Ультравист происходит снижение поглощения тиреотропных изотопов щитовидной железой, что снижает их эффективность дпя диагностики и лечения заболеваний щитовидной железы.

Особые указания:  

В* Предложения подиете ! Можно придерживаться обычной диеты, но в последние 2 часа | перед исследованием следует воздержаться от приема пищи. > Потребление жидкости До и после внутрисосудистого введений Ультрависта или его введения под оболочки мозга следует потреблять адекватное количество жидкости. Особую важность это имеет для больных с множественной миеломой, сахарным диабетом, полиурией,гиперурикемией,атакжедля грудных детей, маленьких детей и пациентов в преклонном возрасте. t> Новорожденные ^месяца) и маленькие дети {1 месяц -2 года) ( '' Дети грудного возраи и (до года) и особенно новорожденные характеризуются чувствитег, гью к нарушению электролитного баланса и гемодинам». ,еским расстройствам. Внимание должно быть уделено дозе контрастного средства, техническому сопровождению радиологического исследования и состоянию пациента. Ультравист, как низкоосмолярное водорастворимое контрастное средство, используется при рутинных исследованиях желудочно-кишечного тракта у новорожденных, младенцев и детей более старшего возраста в связи стем, чтоу данной .. категории больных имеется повышенный риск аспирации, кишечной непроходимости и проникновения контрастного вещества из просвета кишки в брюшную полость. ► Страх При наличии состояния волнения, страха и боли может увеличиться риск развития побочных эффектов или интенсивность реакций, вызываемых контрастным средством. Таким больным можно назначить седативные препараты. ► Подогревание контрастного препарата перед использованием Контрастное средство, подогретое до температуры тела перед введением, лучше переносится и его легче вводить вследствие снижения вязкости раствора. Подогревать в термостате до 37°С следует только то количество препарата, которое предположительно будет использовано. При защите от дневного света нагревание в течение более длительного срока не изменяет химической чистоты препарата, но срок более трех месяцев не следует превышать. ► Проведение предварительного теста Использование небольшого количества контрастного средства для проведения теста на чувствительность не рекомендуется, так как он не имеет прогностического значения. Более того, лроведениетакого тестирования само по себе может привести к серьезным побочным реакциям. ► Гиперчувствительность Иногда после применения неионных рентгеноконтрастных средств типа Ультравист наблюдаются аллергоподобные реакции гиперчувстнительности (см. Побочное действие) или другие проявления идиосинкразии со стороны сердечно-сосудистой, дыхательной системы и кожи. Обычно эти реакции, выраженность которых может быть отумеренной до тяжелой, включая шок, возникают втечение одного часа после введения контрастного средства. Однако в редких случаях могут развиваться отсроченные реакции (от часов до дней). У пациентов с известной гиперчувствительностью к Ультрависту или какому-либо из его компонентов или с ранее имевшей место реакцией гиперчувствительности к какому- либо другому йодсодержащему контрастному средству, имеется повышенный риск развития реакций гиперчувстви- тепьности, что требует особенно тщательно взвесить соотношение польза/риск. Пациенты с гиперчувствительностью или с ранее имевшими место реакциями на йодсодержащие контрастные средства имеют повышенный риск к развитию тяжелых реакций. Однако, такие реакции редки и непредсказуемы. Риск развития аллергических реакций повышается в следующих случая: - при наличии ранее имевших место реакций на йодсодержащие контрастные средства - при наличии в анамнезе бронхиальной астмы или других аллергических заболеваний. У пациентов с тяжелым и сердечно-сосудистыми заболеваниями имеется повышенный риск развития тяжелых или даже фатальных побочных эффектов. 8 связи с возможностью развития тяжелых реакций гиперчуаствительности после введения контрастного средства после окончания процедуры необходимо наблюдать за состоянием пациента. Во всех случаях необходимо быть готовым при необходимости оказать экстренную помощь пациенту. при возникновении реакциитиперчуыствителеностихеи. Побочное действие) введение контрастного средства следует немедленно прекратить и при необходимости начать адекватную терапию, предпочтительно внутривенно. Поэтому для внутривенного введения контрастного средства целесообразно использовать гибкий катетер. Чтобы в неотложных случаях суметь принять экстренные меры, необходимо иметь наготове соответствующие лекарственные средства, зндотра- хеальную интубационную трубку и аппарат для искусственной вентиляции л е г к tfir6n?SyeT у ч иты аа7> ,~чтоп а1дйен тиггприНй - мающие бета-адреноблокаторы, moi ут быть резистентны к лечению реакций гиперчувствительиости препаратами, обладающими бета-агонистическим действием. Необходима осторожность при применении йод-содержащих контрастных средств у пациентов, получающих бета-адреноблокаторы. При проведении премедикаций рекомендуется использовать глюкокортикостероиды. ► Нарушения функции щитовидной железы Особенно тщательно взвешивать соотношение риск/польза следуету пациентов сустановпенным или подозреваемым гипертиреозом или зобом, так как йодсодержащие контрастные средства могут вызывать у них гипертиреоэ или тиреоток- сическийкриз. Следует рассмотреть необходимость оценки функции щитовидной железы до введения препарата Ультравист и/или назначить в профилактических целях тире- остатическуютерапию у больных сустановпенным или подозреваемым гипертиреозом. ► Возраст Сосудистая патология и неврологические нарушения, обычно имеющиеся у пожилых людей, повы!!1эют риск развития побочных реакций на йодсодержащие контрастные средства. ► Тяжелоесостояниепациента Необходимость проведения исследования должна быть особеннотщательно оценена у пациентов стяжелым общим состоянием. ► Поражение почек У всех пациентов, которым вводят Ультравист, следует обеспечивать адекватную гидратацию до введения контрастного средства предпочтительно с помощью внутрисосудистой инфузии до и после процедуры, пока контрастное средство не будет выведено почками. До выведения контрастного средства почками необходимо исключить дополнительную нагрузку на почки в виде нефро- токсических лекарственных средств, пероральныххолецистог- рафических средств, ограничения артериального кровотока в почках, ангиопластики почечных артерий, обширных хирургических вмешательств и т.д. Следует отложить новое исследование с введением контрастного средства до восстановления функции почекдо исходного уровня. У пациентов, находящихся на диализе, вводимые контрастные средства выводятся изорганизма в процессе диализа. ► Заболевания ЦНС Наличие внутричерепных опухолей или метастазов, а также эпилепсии, может способствовать увеличению частоты возникновения судорожных эпизодов после введения контрастного препарата. Неврологические осложнения чаще возникают при проведении церебральной ангиографии или подобных исследований. ► Алкоголизм Необходимо соблюдать осторожность при проведении исследования у больных алкоголизмом и наркоманией а связи с возможностью снижения судорожного порога. ► Ангиография Одним из свойств неионных контрастных веществ является их крайне малое воздействие на нормальные физиологические функции организма. Именно поэтому неионные контрастные вещества обладают меньшей ан^'агулянтной активностью in vitro, чем ионные. Ряд факторе J mhmo свойств самого контрастного средства, таких как продолжительность исследования, число инъекций, свойства катетера и шприца, состояние болезни и проводимое лечение, может влиять на развитие тромбоэмболических осложнений. Поэтому при проведении катетеризации сосуда необходимоучитыаать эти факторы и уделять повышенное внимание выполнению техники ангиографии, а также промывать катетер физиологическим раствором (при необходимости сдобавлением гепарина) и максимально сократить сроки проведения этой процедуры, чтобы свести к минимуму риск возникновения тромбозов и эмболий. Использование пластиковых шпридов вместо стеклянных может уменьшить, но не ликвидировать вероятность свёртывания крови in vitro. Необходима осторожность при исследовании больных с гомо- цистинурией из-за опасности тромбозов и эмболии. ► Введение под оболочки мозга Большинство побочных реакций после проведения миелографии развивается втечение нескольких часов после введения контрастного средства. В этот период следует наблюдать за состоянием пациента. Больные, с эпилепсией в анамнезе или получающие противосудорожнуга терапию, должны продолжить лечение соответствующими препаратами во время проведения исследования с введением контрастного средства под оболочки мозга. Необходима осторожность при исследовании больных алкоголизмом и наркоманией в связи с возможностью снижения судорожного порога. ► Миелография Чем больше пациент двигается или напрягает свои мышцы после введения контрастного средства, тем скорее оно смешивается с биологическими жидкостями других областей, не относящимся к обследуемой области. Вследствие этого плотность контрастирования уменьшается быстрее обычного. Для исключения дискомфорта, вызванного потерей спинномозговой жидкости, пациенту нужно отдыхать около 18 час. В этот период следует следить за возможностью развития побочных реакций. Больные со сниженным порогом судорожной активности должны находится под особенно тщательным наблюдением в течение нескольких часов.Соответствующие хорошо контролируемые исследования у беременных женщин проведены небыли. Во время беременности следует по возможности избегать рентгенологических исследований. Польза от любого рентгенологического исследования с или без контрастного средства должна быть тщательно сопоставлена с возможным риском. В то же время результаты исследования на животных указывают на отсутствие опасности применения йопромида с диагностической целью у людей в отношении протекания беременности, развития эмбриона/плода, родов и постнатального развитая. Безопасность препарата Ультравист у младенцев, находящихся на грудном вскармливании, не изучена.Экскреция Ультрависта с грудным молоком незначительна, и, маловероятно, чтобы она представляла опасность для грудных детей.

Передозировка:  

При исследовании острой токсичности на животных не выявлено риска развития острой интоксикации после применения препарата Ультрааист. > Внутри сосудистое введение Симптомы могут включать нарушение баланса жидкости и электролитов, почечной недостаточности, осложнений со стороны сердеч ио-сосудистой системы и легких. Необходимо контролировать уровень жидкости, электролитов, функцию почек. Лечение передозировки должно быть направлено на поддержаниежизненно важных функций организма. Ультравист t.’pypT fti'Tkj» ы е гдг.ч из.с ? ta:: и з :л □ -с.па к г uiw о-я к гя к : г i-S- c-iy- г - ошибочного превышения дозы при внутрисосудистом введена препарата в организм человека, необходимо компенсировать потерю воды и электролитов посредством инфузии. Необходимо проводить наблюдение за функцией почек не менее чем втечение 3 дней. При необходимости можетбыть использован гемодиализ для выведения основной части контрастного вещества изорганизма человека. ► Введение под оболочки мозга Возможно развитие серьезных неврологических осложнений. Рекомендуется тщательно следить за состоянием пациента. , Для предотвращения попадания большого количества препа- ; рата Ультравист в желудочки головного мозга следует произ- ! вести насколько возможно полную аспирацию контрастного ■ вещества. В случае ошибочного превышения дозы при : введении препарата под оболочки мозга, необходимо тщательно следить за проявлениями выраженных нарушений со стороны ЦНС не менее чем в течение первых 12 часов. Такими признаками могут быть нарастающее повышение рефлексов или тонико-кпонические спазмы мускулатуры, в тяжёлых случаях вовлечения ЦНС- генерализованные судороги, гипертермия, ступор и угнетение дыхания.

Условия хранения:  

В защищенном от света и рентгеновских лучей месте, при температуре не вышеЗ0°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:  

3 года. Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска:  

По рецепту.

Производитель:  

Bayer Pharma AG,Германия

Описания:  

Прозрачный, не содержащий посторонних частиц, раствор.

Код ATX:  

V08AB05